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HEK293 EBNA 세포
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HEK293 EBNA 세포

Cell line · 제품 번호 300264

HEK293 EBNA 세포주는 원래의 HEK293 세포주에서 파생된 것으로, 이 HEK293 세포주 자체는 조직 배양에서 배양된 인간 배아 신장 세포에서 유래한 것입니다....

€650.00세금 및 배송비 별도
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롯
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1

01일반 정보

설명

HEK293 EBNA 세포주는 조직 배양에서 성장한 인간 배아 신장 세포에서 유래한 오리지널 HEK293 세포주에서 파생된 것입니다. 이 특정 서브라인은 엡스타인-바 바이러스 핵 항원-1(EBNA-1)을 안정적으로 발현하도록 설계되었습니다. EBNA-1의 발현은 EBV 복제의 기원을 가진 플라스미드의 에피솜 복제를 가능하게 하므로 HEK293 EBNA 세포는 재조합 단백질 생산 및 에피솜 벡터와 관련된 유전자 발현 연구에 특히 유용합니다.

HEK293 EBNA 세포는 세포 배양 플라스틱에 대한 부착성, 표준 포유류 세포 배양 배지에서의 강력한 성장 등 모세포인 HEK293 세포의 많은 특성을 그대로 유지합니다. EBNA-1을 추가하면 플라스미드 복제의 EBV 기원을 가진 플라스미드를 전파하는 세포의 능력이 향상되므로 연구 및 생명공학 응용 분야에서 활용도가 확대됩니다. 이 기능은 연구 목적과 산업 규모 생산 모두에 필수적인 안정적이고 수율이 높은 재조합 단백질을 생산하는 데 매우 중요합니다.

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02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This HEK293 EBNA cell line contains EBV nuclear antigen (EBNA) sequences enabling episomal replication of EBV-derived plasmids, without releasing infectious virus particles. The modification is stably present in embryonic kidney-derived cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
2

03특징

형태학
상피

04식별자

인용
HEK293 EBNA(사이티온 카탈로그 번호 300264)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_6974

05발현 및 감수성

항원 발현
EBNA1
바이러스
아데노바이러스 5(형질전환), EBV(EBNA1 발현)

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
태아