HEK293-FAP

면책 조항: 표시된 세포주 가격은 학술 및 비영리 고객에게만 적용됩니다. 상업적 기관의 경우 가격은 약 6,
250유로입니다. 상업적 기관에 소속되어 있거나 해당 범주가 불분명한 경우, 저희에게 문의해 주십시오.

HEK293-FAP 세포주는 섬유아세포 활성화 단백질(FAP)을 세포당 약 123,000분자라는 높은 수준으로 발현하도록 설계된 안정적인 재조합 HEK293 세포주입니다. 이 세포주는 inscreenex의 랜딩 패드(landing pad) 기술을 사용하여 개발되었으며, 이를 통해 사전 검증된 특정 게놈 위치에 FAP 유전자가 정확하고 재현성 있게 통합되도록 보장합니다. FAP(Seprase 또는 DPPIV라고도 함)는 세포외 기질의 재형성에 관여하는 세린 프로테아제로, 상처 치유, 조직 복구 및 섬유화와 같은 과정에서 특히 중요한 역할을 합니다. 또한 FAP는 많은 상피암의 기질에서 발현이 크게 증가하므로, 종양학 연구의 중요한 표적이자 암 관련 섬유아세포의 잠재적 바이오마커로 주목받고 있습니다.

이 세포주에서 FAP의 발현은 표적 특이적 항체를 이용한 유세포 분석을 통해 확인되었으며, 이를 통해 세포 집단 전반에 걸쳐 일관되고 신뢰할 수 있는 수용체 밀도를 보장했습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

해동 후 T25 플라스크에 1:2 ~ 1:3의 비율로 세포를 분할하고 세포가 냉동 과정에서 회복되어 최소 24시간 동안 부착될 수 있도록 합니다.

세포 해동 후 최상의 부착력과 생존력을 위해 냉동 회복 후 초기 시딩에는 콜라겐 코팅 플라스크 또는 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다. 이후 세포의 일상적인 배양에는 콜라겐 코팅이 필요하지 않습니다.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다