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HEK293FT
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HEK293FT

Cell line · 제품 번호 305275

€800.00세금 및 배송비 별도
재고 있음
롯
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  • CoA
1

01일반 정보

설명

HEK293FT 세포주는 원래 인간 배아 신장 세포에서 유래한 HEK293 세포주에서 파생된 세포주입니다. "FT"라는 명칭은 이 세포가 SV40 대형 T 항원 유전자를 감염시켜 SV40 복제 기원을 포함하는 플라스미드 벡터를 복제하는 능력을 향상시켰음을 나타냅니다. 이러한 변형으로 인해 293FT 세포는 렌티바이러스 및 아데노바이러스와 같은 바이러스 벡터의 고효율 생산과 분자 생물학 및 유전자 치료 연구의 감염 연구에 특히 유용합니다.

HEK293FT 세포는 상피 형태를 띠고 배양 시 빠르게 성장하여 고역가 바이러스주를 생산할 수 있는 견고하고 신뢰할 수 있는 시스템을 제공합니다. 또한 높은 감염 효율과 재조합 바이러스의 복제를 지원하는 능력 등 모세포인 HEK293 세포의 많은 특성을 유지합니다. 연구자들은 유전자 전달을 위한 바이러스 벡터를 생산하고, 유전자 기능과 조절을 연구하며, 다양한 질병에 대한 유전자 치료법을 개발하기 위해 293FT 세포를 활용합니다. 바이러스 벡터 생산에서 293FT 세포의 역할은 유전자 치료, 기능 유전체학, 분자 복제 분야의 초석이 되어 연구와 치료제 개발의 발전을 촉진합니다.

티슈
태아 신장
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  • HEK293-FT
  • HEK-293FT
  • HEK 293FT
  • HEK-293-FT
  • HEK293FT
  • 293-FT
  • FT-293

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This HEK293-derived cell line (293-FT) contains an SV40 expression plasmid with neomycin selection, supporting enhanced proliferation and transfection efficiency. The construct provides stable SV40. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피

04식별자

인용
HEK293FT(사이티온 카탈로그 번호 305275)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_6911

05발현 및 감수성

항원 발현
SV40 큰 T 항원, 아데노바이러스 초기 영역 1A(E1A)
바이러스
변종: 아데노바이러스 5, 시미안 바이러스 40(SV40)

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS를 보충합니다.
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
2~5 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
태아

10제품 상세 정보

구성표