HEK293FT

Dòng tế bào HEK293FT là một biến thể của dòng tế bào HEK293, ban đầu được phân lập từ tế bào thận phôi người. Chữ "FT" trong tên gọi cho biết các tế bào này đã được chuyển gen với gen SV40 large T-antigen, giúp tăng cường khả năng nhân lên của các vectơ plasmid chứa vùng khởi đầu nhân lên SV40. Sự sửa đổi này khiến các tế bào 293FT đặc biệt hữu ích cho việc sản xuất vectơ virus hiệu suất cao, như lentivirus và adenovirus, cũng như cho các nghiên cứu chuyển gen trong sinh học phân tử và liệu pháp gen.

Tế bào HEK293FT có hình thái biểu mô và phát triển nhanh trong môi trường nuôi cấy, cung cấp một hệ thống mạnh mẽ và đáng tin cậy để sản xuất các mẫu virus có nồng độ cao. Chúng giữ lại nhiều đặc tính của dòng tế bào HEK293 gốc, bao gồm hiệu suất chuyển gen cao và khả năng hỗ trợ nhân lên của virus tái tổ hợp. Các nhà nghiên cứu sử dụng tế bào 293FT để sản xuất vectơ virus cho việc vận chuyển gen, nghiên cứu chức năng và điều hòa gen, cũng như phát triển liệu pháp gen cho các bệnh lý khác nhau. Vai trò của chúng trong sản xuất vectơ virus khiến tế bào 293FT trở thành nền tảng quan trọng trong các lĩnh vực liệu pháp gen, sinh học chức năng và nhân bản phân tử, góp phần thúc đẩy sự phát triển của nghiên cứu và phát triển liệu pháp.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.