HEK293T/17

293T/17 세포주는 인간 배아 신장 세포에서 유래한 HEK293 세포주의 불멸화 변종으로, 특히 레트로바이러스 및 렌티바이러스 벡터의 연구 및 생산에 광범위하게 활용되고 있습니다. 이 세포주는 SV40 대형 T 항원을 발현하도록 변형되어 바이러스 벡터 생산에 대한 유용성이 향상되었습니다. SV40 대형 T 항원의 발현은 이 세포가 SV40 복제 기원을 포함하는 플라스미드를 복제할 수 있도록 하는 핵심 기능으로, 일시적 감염 절차에서 플라스미드 DNA의 수율을 크게 증가시킵니다. 이 기능은 바이러스 벡터 생산에 특히 유용합니다.

293T/17 세포는 레트로바이러스 및 렌티바이러스와 같은 바이러스 벡터 생산에 필수적입니다. 감염된 플라스미드를 증폭하고 바이러스 조립 및 방출을 지원하는 능력으로 인해 바이러스 입자를 효율적으로 생산할 수 있습니다. 따라서 이러한 벡터는 숙주 세포에 유전 물질을 전달하는 데 사용되는 유전자 치료 연구에서 중요한 도구가 됩니다. 이 세포는 높은 감염 효율을 나타내며, 이는 벡터 제작 과정에서 외부 DNA의 성공적인 도입과 발현에 결정적인 역할을 합니다. 이러한 높은 효율 덕분에 유전자 기능 연구와 재조합 단백질 생성을 효과적으로 수행할 수 있습니다.

293T/17 세포주의 강력한 기능은 기초 과학 연구와 치료 응용 분야 모두에 매우 유용합니다. 분자생물학 및 유전공학 분야에서 단백질 발현, 유전자 기능 분석, 새로운 유전자 치료법 개발 등에 널리 사용되고 있습니다. 이 세포주는 바이러스 벡터를 효율적으로 생산하기 때문에 유전 물질 전달이 필요한 실험을 용이하게 하여 바이러스학 분야의 초석이 되고 있습니다. 293T/17 세포주는 유전자 기능에 대한 이해를 증진하고 치료법을 개발하는 데 중추적인 역할을 계속하고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다