Skip to content
HEK293T/17
Tissue
ไตของตัวอ่อน
Synonyms
HEK293T/17, HEK-293T/17, HEK 293T/17

Documents

HEK293T/17

Cell line · Product number 305117

The 293T/17 cell line is an immortalized variant of the HEK293 line, derived from human embryonic kidney cells and extensively utilized in research, parti...

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ 293T/17 เป็นสายพันธุ์ที่คงสภาพความเป็นอมตะของเซลล์ไลน์ HEK293 ซึ่งได้มาจากเซลล์ไตของทารกในครรภ์มนุษย์ และถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาและผลิตเวกเตอร์ไวรัสเรโทรไวรัสและเลนทิไวรัส เซลล์ไลน์นี้ได้รับการดัดแปลงให้สามารถแสดงแอนติเจน SV40 large T ซึ่งช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการผลิตเวกเตอร์ไวรัสการแสดงออกของแอนติเจน T ขนาดใหญ่ของ SV40 เป็นลักษณะสำคัญที่ทำให้เซลล์เหล่านี้สามารถจำลองพลาสมิดที่มีต้นกำเนิดการจำลองแบบของ SV40 ได้ ซึ่งช่วยเพิ่มปริมาณของดีเอ็นเอพลาสมิดในกระบวนการทรานเซียนต์ทรานสเฟคชันอย่างมีนัยสำคัญ ลักษณะนี้เป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการผลิตเวกเตอร์ไวรัส

เซลล์ 293T/17 มีความสำคัญอย่างยิ่งในการผลิตเวกเตอร์ไวรัส เช่น เรโทรไวรัสและเลนติไวรัส เซลล์เหล่านี้สามารถผลิตอนุภาคไวรัสได้อย่างมีประสิทธิภาพเนื่องจากความสามารถในการขยายพลาสมิดที่ถูกถ่ายโอนและสนับสนุนการประกอบและการปล่อยไวรัส สิ่งนี้ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยการบำบัดด้วยยีน ซึ่งเวกเตอร์เหล่านี้ถูกนำมาใช้เพื่อนำส่งสารพันธุกรรมเข้าสู่เซลล์ของโฮสต์เซลล์เหล่านี้แสดงประสิทธิภาพการถ่ายโอนยีนสูง ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการนำ DNA ต่างประเทศเข้าสู่เซลล์และแสดงออกได้อย่างสำเร็จในระหว่างการสร้างเวกเตอร์ ประสิทธิภาพที่สูงนี้ช่วยให้สามารถศึกษาการทำงานของยีนและสร้างโปรตีนรีคอมบิแนนท์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ความสามารถที่แข็งแกร่งของเซลล์ไลน์ 293T/17 ทำให้มีคุณค่าอย่างยิ่งทั้งในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์พื้นฐานและการประยุกต์ใช้ในทางการรักษา. มันถูกใช้อย่างแพร่หลายในชีววิทยาโมเลกุลและวิศวกรรมพันธุศาสตร์สำหรับการแสดงออกของโปรตีน, การวิเคราะห์หน้าที่ของยีน, และการพัฒนาการรักษาทางยีนใหม่ ๆ.ประสิทธิภาพของเซลล์ไลน์ในการผลิตเวกเตอร์ไวรัสช่วยอำนวยความสะดวกในการทดลองที่ต้องการการส่งมอบวัสดุพันธุกรรม ทำให้เป็นรากฐานสำคัญในสาขาไวรัสวิทยา เซลล์ไลน์ 293T/17 ยังคงมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาความเข้าใจของเราเกี่ยวกับหน้าที่ของยีนและการพัฒนาวิธีการรักษา

Tissue
ไตของตัวอ่อน
Applications
สายพันธุ์เซลล์นี้เป็นตัวเลือกที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการถ่ายโอนยีน การคัดกรองแบบความจุสูง การศึกษาพิษวิทยา และการพัฒนาวัคซีน
Synonyms
  • HEK293T/17
  • HEK-293T/17
  • HEK 293T/17

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This HEK293T/17 cell line contains SV40, enhancing plasmid replication and packaging efficiency. The insert is stably present in transformed embryonic kidney cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
HEK293T/17 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305117)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1926

05Expression and susceptibility

Antigen expression
เอสวี40 ทีแอนติเจน
Viruses
SV40 (แสดงออกของแอนติเจน SV40 T)

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
ทารกในครรภ์