HEK293T 세포

모체 HEK 293 세포의 고도로 감염 가능한 파생물인 HEK 293T는 생명공학 분야에서 재조합 단백질 및 다양한 유형의 백신을 생산하기 위한 다목적의 강력한 도구로 각광받고 있습니다.

HEK-293T 세포는 배아 신장 293 세포에 SV40 대형 T 항원을 코딩하는 플라스미드를 감염시켜 생성되었습니다. 원래 HEK293 세포주는 인간 배아 신장 조직의 상피 세포에서 개발되었으며, 연구진이 수행한 293번째 실험에서 형질 전환이 이루어졌습니다.

백신 개발 분야에서 293T 배아 신장 세포는 아데노바이러스 벡터를 포함한 바이러스 벡터 생산에 중추적인 역할을 합니다. HEK293T 세포는 특정 배양 조건에서 아데노바이러스 및 레트로바이러스 요소를 운반하는 벡터와 SV40 복제 기원을 감염시켜 바이러스 유사 입자(VLP)를 생산하게 됩니다.

바이러스 유전 물질이 없는 VLP는 서브유닛 및 VLP 기반 백신의 기초를 형성하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 293T 세포에서의 재조합 단백질 생산은 백신의 항원 성분을 형성하는 AP 융합 단백질 및 기타 단백질 유형의 생성에 중점을 두고 다양한 감염 방법을 통해 촉진됩니다.

293T 세포주의 게놈 엔지니어링 기능을 통해 발현 구조를 맞춤화할 수 있어 바이러스 벡터의 생산을 더욱 촉진할 수 있습니다. 이는 현탁 배양 또는 부착 조건에서 단백질을 생산하는 능력과 결합하여 293T 세포주를 최신 백신 개발을 위한 풀스택 솔루션으로 만듭니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다