Μετάβαση στο περιεχόμενο
Κύτταρα HEK293T
Ιστός
Νεφρός
Συνώνυμα
Hek293T, HEK-293T, HEK 293T, HEK-293-T, HEK 293 T, 293-T, 293 T, 293T, Human Embryonic Kidney 293T, 293tsA1609neo

Έγγραφα

Κύτταρα HEK293T

Cell line · Αριθμός προϊόντος 300189

Το HEK 293T, ένα παράγωγο του γονικού κυττάρου HEK 293 με υψηλή ικανότητα μεταμόλυνσης, ξεχωρίζει ως ένα ευέλικτο και ισχυρό εργαλείο στον τομέα της βιοτεχνολογίας για...

€430.00χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Προσαρμογή / Προτάσεις

Σε απόθεμα
Lot
Συνιστάται (η πιο φρέσκια παρτίδα)
  • CoA
1

01Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Το HEK 293T, ένα εξαιρετικά μεταγγιζόμενο παράγωγο του γονικού κυττάρου HEK 293, ξεχωρίζει ως ένα ευέλικτο και ισχυρό εργαλείο στον τομέα της βιοτεχνολογίας για την παραγωγή ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών και διαφόρων τύπων εμβολίων.

Τα κύτταρα HEK-293T δημιουργήθηκαν με τη διαμόλυνση εμβρυϊκών νεφρικών κυττάρων 293 με ένα πλασμίδιο που κωδικοποιεί το μεγάλο αντιγόνο SV40 T. Η αρχική κυτταρική σειρά HEK293 αναπτύχθηκε από τα επιθηλιακά κύτταρα του ανθρώπινου εμβρυϊκού νεφρικού ιστού, με τον μετασχηματισμό της να λαμβάνει χώρα σε αυτό που ήταν συγκεκριμένα το 293ο πείραμα που διεξήγαγαν οι ερευνητές.

Στο πεδίο της ανάπτυξης εμβολίων, τα κύτταρα 293Τ των εμβρυϊκών νεφρών είναι καθοριστικής σημασίας για την παραγωγή ιικών φορέων, συμπεριλαμβανομένων των φορέων αδενοϊού. Τα κύτταρα HEK293T, υπό ειδικές συνθήκες καλλιέργειας, διαμολύνεται με φορείς που φέρουν αδενοϊικά και ρετροϊικά στοιχεία, συμπεριλαμβανομένης της προέλευσης αντιγραφής SV40, οδηγώντας στην παραγωγή σωματιδίων που μοιάζουν με ιούς (VLP).

Τα VLPs, απαλλαγμένα από ιικό γενετικό υλικό, αποτελούν τη βάση των εμβολίων που βασίζονται σε υπομονάδες και VLPs. Η παραγωγή ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών σε κύτταρα 293T διευκολύνεται με διάφορες μεθόδους διαμόλυνσης, με έμφαση στη δημιουργία πρωτεϊνών σύντηξης AP και άλλων τύπων πρωτεϊνών που αποτελούν το αντιγονικό συστατικό των εμβολίων.

Οι δυνατότητες γονιδιωματικής μηχανικής της κυτταρικής σειράς 293T επιτρέπουν την προσαρμογή των κατασκευών έκφρασης, ενισχύοντας περαιτέρω την παραγωγή ιικών φορέων. Αυτό, σε συνδυασμό με τη δυνατότητα παραγωγής πρωτεϊνών σε συνθήκες καλλιέργειας εναιωρήματος ή προσκόλλησης, καθιστά την κυτταρική σειρά 293T μια ολοκληρωμένη λύση για τη σύγχρονη ανάπτυξη εμβολίων.

Ιστός
Νεφρός
Εφαρμογές
Ανάπτυξη εμβολίων
Συνώνυμα
  • Hek293T
  • HEK-293T
  • HEK 293T
  • HEK-293-T
  • HEK 293 T
  • 293-T
  • 293 T
  • 293T
  • Human Embryonic Kidney 293T
  • 293tsA1609neo

02Ταξινόμηση

Οργανισμός
Άνθρωπος
Σεξ
Γυναίκα
Ιδιότητες ανάπτυξης
Πιστός
Κατάσταση όσον αφορά τους ΓΤΟ
GMO-S1
Λεπτομέρειες σχετικά με την κατάσταση των ΓΤΟ
GMO-S1: This HEK293T cell line contains SV40, supporting high-level expression of transfected plasmids and efficient viral packaging. The construct is integrated into human embryonic kidney cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere
Επίπεδο βιοασφάλειας
1

03Χαρακτηριστικά

Μορφολογία
Επιθηλιοειδής
Ογκογόνος
Σε γυμνά ποντίκια
Χρόνος διπλασιασμού
30 ώρες

04Αναγνωριστικά

Παραπομπή
HEK293T (αριθμός καταλόγου Cytion 300189)
Αριθμός φορολογικού μητρώου NCBI
9606
Κελλοσαύρος
CVCL_0063

05Έκφραση και ευαισθησία

Υποδοχείς που εκφράζονται
Βιτρονεκτίνη
Έκφραση πρωτεϊνών
CEA αρνητικό, p53 θετικό

06Χειρισμός και καλλιέργεια

Θρεπτικό μέσο
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-γλουταμίνη, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (αριθμός άρθρου Cytion 820100a)
Ατμόσφαιρα επώασης

37°C, 5%CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

Συμπληρώματα
Συμπληρώστε το μέσο με 10% FBS και 1% NEAA
Αντιδραστήριο αποσύνδεσης
Accutase
Αναπαραγωγή σε υποκαλλιέργεια
Αφαιρέστε το παλιό μέσο από τα προσκολλημένα κύτταρα και πλύντε τα με PBS που δεν περιέχει ασβέστιο και μαγνήσιο. Για φιάλες T25, χρησιμοποιήστε 3-5 ml PBS και για φιάλες T75, χρησιμοποιήστε 5-10 ml. Στη συνέχεια, καλύψτε πλήρως τα κύτταρα με Accutase, χρησιμοποιώντας 1-2 ml για φιάλες T25 και 2,5 ml για φιάλες T75. Αφήστε τα κύτταρα να επωαστούν σε θερμοκρασία δωματίου για 8-10 λεπτά για να αποκολληθούν. Μετά την επώαση, αναμείξτε απαλά τα κύτταρα με 10 ml μέσου για να ανασυσταθούν και, στη συνέχεια, φυγοκεντρίστε στα 300xg για 3 λεπτά. Απορρίψτε το υπερκείμενο υγρό, ανασυστάστε τα κύτταρα σε φρέσκο μέσο και μεταφέρετέ τα σε νέες φιάλες που περιέχουν ήδη φρέσκο μέσο.
Πυκνότητα σποράς
1 x 104 κύτταρα/cm2 θα αποδώσουν ένα συρρέον στρώμα σε περίπου 4 ημέρες
Ανανέωση υγρών
2 φορές την εβδομάδα
Ανάκαμψη μετά την απόψυξη
Μετά την απόψυξη, τοποθετήστε τα κύτταρα σε πλάκα με πυκνότητα 5 x 104 κύτταρα/cm2 και αφήστε τα κύτταρα να αναρρώσουν από τη διαδικασία κατάψυξης και να προσκολληθούν για τουλάχιστον 24 ώρες.
Απόψυξη και καλλιέργεια
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Έλεγχος ποιότητας και κρυοσυντήρηση

Στειρότητα

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Μέσο κατάψυξης
Ως μέσο κρυοσυντήρησης, χρησιμοποιούμε πλήρες μέσο ανάπτυξης (συμπεριλαμβανομένου του FBS) + 10% DMSO για επαρκή βιωσιμότητα μετά την απόψυξη, ή CM-1 (αριθμός καταλόγου Cytion 800100), το οποίο περιλαμβάνει βελτιστοποιημένα ωσμοπροστατευτικά και μεταβολικούς σταθεροποιητές για την ενίσχυση της ανάκαμψης και τη μείωση του στρες που προκαλείται από την κρυοσυντήρηση.
Συνθήκες αποθήκευσης

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Όροι αποστολής

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

08Δωρητής

Ηλικία δωρητή
Έμβρυο