Skip to content
HEK293-PSMA
Tissue
ไตของทารกในครรภ์
Disease
เปลี่ยนแปลง/เป็นอมตะ; ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก (มีพื้นฐานจาก HEK293)

Documents

HEK293-PSMA

Cell line · Product number 305992

Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...

€1,600.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
1

01General information

Description

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ราคาที่แสดงสำหรับเซลล์ไลน์เป็นราคาสำหรับลูกค้าในสถาบันการศึกษา/ไม่แสวงหาผลกำไรเท่านั้น สำหรับหน่วยงานเชิงพาณิชย์ ราคาจะอยู่ที่ประมาณ €6,250
หากคุณเป็นตัวแทนของหน่วยงานเชิงพาณิชย์หรือไม่แน่ใจว่าอยู่ในหมวดหมู่ใด กรุณา ติดต่อเรา


เซลล์ HEK293-PSMA เป็นเซลล์ไตของมนุษย์ในระยะตัวอ่อน 293 (HEK293) ที่ถูกดัดแปลงพันธุกรรมให้แสดงออกของโปรตีนเฉพาะต่อต่อมลูกหมากของมนุษย์ (PSMA) อย่างคงที่ ซึ่งรู้จักกันอีกชื่อว่า กลูตาเมต คาร์บอกซีเพปติเดส II (FOLH1/GCPII) PSMA เป็นไกลโคโปรตีนชนิดทรานส์เมมเบรนประเภทที่ 2 ที่มีกิจกรรมเอนไซม์โฟเลตไฮโดรเลสและคาร์บอกซีเปปทิเดส ซึ่งมีการแสดงออกสูงในมะเร็งต่อมลูกหมาก โดยเฉพาะในระยะลุกลาม ระยะแพร่กระจาย และระยะดื้อต่อการรักษาด้วยฮอร์โมน นอกเหนือจากมะเร็งต่อมลูกหมากแล้ว ยังมีการสังเกตเห็นการแสดงออกของ PSMA ในหลอดเลือดใหม่ของเนื้องอกชนิดแข็งหลายชนิดอีกด้วย เนื่องจากมีการแสดงออกที่สัมพันธ์กับเนื้องอกอย่างชัดเจนและมีโดเมนภายนอกที่สามารถเข้าถึงได้ PSMA จึงกลายเป็นเป้าหมายหลักสำหรับการถ่ายภาพวินิจฉัย การบำบัดด้วยสารติดฉลากกัมมันตรังสี การรักษาด้วยแอนติบอดี และวิธีการเซลล์ภูมิคุ้มกันที่ถูกดัดแปลง

เซลล์ HEK293-PSMA ถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยด้านมะเร็งวิทยาและการพัฒนาการรักษาสำหรับการศึกษาลักษณะของแอนติบอดีโมโนโคลนอลที่มุ่งเป้า PSMA, คอมเพล็กซ์แอนติบอดี-ยา, ยารังสีเภสัชภัณฑ์, ตัวจับเซลล์ T แบบสองเป้า, การบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T และตัวยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็ก ระบบการแสดงออกของรีคอมบิแนนท์ที่เสถียรช่วยให้สามารถวิเคราะห์เชิงปริมาณของการจับของลิแกนด์ การครอบครองตัวรับ ความหนาแน่นของแอนติเจน ไคเนติกส์ของการนำเข้าสู่เซลล์ และความเป็นพิษต่อเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับเป้าหมายได้อย่างแม่นยำ เซลล์เหล่านี้มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการประเมินโพรบถ่ายภาพที่มุ่งเป้า PSMA และแพลตฟอร์มเรดิโอไลแกนด์ เนื่องจาก PSMA มีการนำเข้าสู่เซลล์อย่างมีประสิทธิภาพหลังจากการจับกับลิแกนด์ การประยุกต์ใช้เพิ่มเติมรวมถึงการพัฒนาการทดสอบด้วยโฟลไซโตเมทรี การศึกษาการดูดซึม การทดสอบตัวรายงาน การคัดกรองแบบความจุสูง และการตรวจสอบความถูกต้องของระบบการส่งเป้าหมายสำหรับยารักษามะเร็งต่อมลูกหมาก

Tissue
ไตของทารกในครรภ์
Disease
เปลี่ยนแปลง/เป็นอมตะ; ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก (มีพื้นฐานจาก HEK293)
Applications
การพัฒนาแอนติบอดีที่มุ่งเป้า PSMA, ADC และเภสัชรังสี; การรักษาโรคมะเร็งต่อมลูกหมาก; การบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T; การทดสอบ ADCC/CDC; การวิเคราะห์ด้วยโฟลไซโตเมทรี; การวิจัยโรคมะเร็งต่อมลูกหมาก

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This HEK293 cell line contains a PSMA (FOLH1) expression construct for prostate-specific membrane antigen studies and targeted therapy development. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Cell type
เซลล์เยื่อบุผิว
Doubling time
ประมาณ 24-36 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
HEK293-PSMA (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305992)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_6G28

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
PSMA

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมสารอาหารลงในอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%, โซเดียมไพรูเวต 1 มิลลิโมลาร์, HEPES 10 มิลลิโมลาร์, NEAA 1% ปริมาตรรวม 100% ให้เติม Geneticin (G418-Sulfat) จนได้ความเข้มข้นสุดท้าย 1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร
Dissociation reagent
ทริปซิน-เอดทีเอ
Subculturing
สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เกาะติดแบบปกติ: ดูดสกัดน้ำเลี้ยงเก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติด และล้างเซลล์ด้วย PBS เพื่อกำจัดน้ำเลี้ยงที่เหลืออยู่หลังจากดูด PBS ออกแล้ว ให้เติมสารละลาย Trypsin/EDTA ในปริมาณที่เหมาะสมตามขนาดของภาชนะเพาะเลี้ยง (เช่น 1 มล. สำหรับขวด T25, 3 มล. สำหรับขวด T75) และทำการบ่มที่อุณหภูมิห้องหรือ 37°C จนเซลล์หลุดออกจากผนัง (ประมาณ 5-10 นาที)สังเกตการหลุดของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ และเคาะภาชนะเบา ๆ หากจำเป็นเพื่อปล่อยเซลล์ เมื่อเซลล์หลุดออกแล้ว ให้เติมอาหารเลี้ยงเซลล์แบบครบถ้วนเพื่อหยุดการทำงานของ Trypsin/EDTA คนเซลล์ให้กระจายตัวอย่างเบามือ แล้วแบ่งตัวอย่างเซลล์ที่แขวนลอยใส่ลงในภาชนะเพาะเลี้ยงใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด วางภาชนะในตู้อบที่ตั้งอุณหภูมิไว้ที่ 37°Cพร้อมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5% และเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเซลล์ทุก 2-3 วัน
Split ratio
1 ถึง 5
Seeding density
2 ถึง 4 x 104 เซลล์/ซม.
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery

หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้แบ่งเซลล์ในอัตราส่วน 1:2 ถึง 1:3 ลงในขวด T25 และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะอย่างน้อย 24 ชั่วโมง

สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตรอดที่ดีที่สุดหลังการละลายเซลล์ เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจนสำหรับการเพาะเลี้ยงเริ่มต้นหลังการฟื้นฟูจากภาวะแช่แข็ง การเคลือบคอลลาเจนไม่จำเป็นสำหรับการเพาะเลี้ยงตามปกติในครั้งถัดไป

Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
ทารกในครรภ์