ID8

La lignée cellulaire ID8 est un modèle murin largement utilisé, issu de la transformation spontanée de cellules épithéliales de surface ovariennes (MOSE) de souris C57BL/6. Cette lignée cellulaire reproduit fidèlement le cancer épithélial de l’ovaire humain, ce qui en fait un outil essentiel pour la recherche préclinique sur la physiopathologie et le traitement du cancer de l’ovaire. Les cellules ID8 sont connues pour leur capacité à se développer par voie intrapéritonéale chez des souris C57BL/6 immunocompétentes, ce qui facilite les études sur la progression tumorale et les métastases. Ce modèle est particulièrement pertinent pour l’étude de la formation de tumeurs péritonéales et du développement de l’ascite, qui constituent des caractéristiques clés du cancer de l’ovaire avancé chez les patientes.

Les cellules ID8 ont la capacité de former des tumeurs lorsqu’elles sont injectées par voie intrapéritonéale, ce qui entraîne une dissémination du cancer dans toute la cavité abdominale et une accumulation de liquide ascitique. Ces propriétés permettent d’étudier les interactions entre la tumeur et l’hôte, notamment le rôle du système immunitaire et du microenvironnement tumoral dans la progression du cancer. Dans les études portant sur les immunothérapies ou les approches thérapeutiques combinées, le modèle ID8 s’est révélé précieux pour évaluer les effets d’interventions telles que les agents de chimiothérapie comme le carboplatine et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires ciblant le PD-L1.

Les recherches menées à l’aide de modèles ID8 ont démontré leur utilité pour examiner l’influence du métabolisme tumoral sur le comportement des cellules immunitaires, en particulier la polarisation et la fonction des macrophages. Par exemple, les tumeurs induites par des cellules ID8 peuvent moduler le métabolisme des macrophages péritonéaux, en altérant leur phosphorylation oxydative (OXPHOS) et en favorisant la croissance tumorale par le biais d’interactions métaboliques. Ces découvertes ont ouvert la voie à l’exploration de thérapies métaboliques ciblées susceptibles d’inhiber les adaptations des cellules immunitaires favorisant la tumeur.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.