Przejdź do treści
ID8
Chusteczka
Jajnik
Choroba
Normalny
Synonimy
ID-8, ID8/MOSEC

Dokumenty

ID8

Cell line · Numer produktu 305305

€800.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa ID8 jest szeroko stosowanym mysim modelem pochodzącym ze spontanicznej transformacji komórek nabłonka powierzchniowego jajnika myszy C57BL/6 (MOSE). Ta linia komórkowa ściśle naśladuje ludzkiego nabłonkowego raka jajnika, co czyni ją istotnym narzędziem do badań przedklinicznych nad patofizjologią i leczeniem raka jajnika. Komórki ID8 są znane ze swojej zdolności do wzrostu dootrzewnowego u immunokompetentnych myszy C57BL/6, co ułatwia badania nad progresją guza i przerzutami. Model ten jest szczególnie przydatny do badania powstawania guzów otrzewnej i rozwoju wodobrzusza, które są kluczowymi cechami zaawansowanego raka jajnika u pacjentów.

Komórki ID8 wykazują zdolność do tworzenia guzów po wstrzyknięciu dootrzewnowym, co prowadzi do rozprzestrzeniania się raka w jamie brzusznej i gromadzenia się płynu puchlinowego. Właściwości te umożliwiają badanie interakcji nowotwór-gospodarz, w tym roli układu odpornościowego i mikrośrodowiska guza w progresji nowotworu. W badaniach obejmujących immunoterapię lub leczenie skojarzone, ID8 okazał się cenny do oceny skutków interwencji, takich jak środki chemioterapeutyczne, takie jak karboplatyna i inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego ukierunkowane na PD-L1.

Badania obejmujące modele ID8 wykazały ich przydatność w badaniu wpływu metabolizmu guza na zachowanie komórek odpornościowych, w szczególności polaryzację i funkcję makrofagów. Na przykład guzy indukowane przez komórki ID8 mogą modulować metabolizm makrofagów otrzewnowych, zmieniając ich fosforylację oksydacyjną (OXPHOS) i promując wzrost guza poprzez przesłuch metaboliczny. Te spostrzeżenia utorowały drogę do badania ukierunkowanych terapii metabolicznych, które mogą hamować adaptacje komórek odpornościowych promujące nowotwory.

Chusteczka
Jajnik
Choroba
Normalny
Synonimy
  • ID-8
  • ID8/MOSEC

02Klasyfikacja

Organizm
Mysz
Seks
Kobieta
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka
Typ komórki
Komórka nabłonkowa

04Identyfikatory

Źródło
ID8 (numer katalogowy Cytion 305305)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_IU14

05Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

07Darczyńca

Rasa / podgatunek
C57BL/6
Wiek dawcy
Dorosły

09Szczegóły produktu

Tabela składu