Gå direkt till innehållet
ID8
Vävnad
Äggstock
Sjukdom
Normal
Synonymer
ID-8, ID8/MOSEC

ID8

Cell line · Produktnummer 305305

€800.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

ID8-cellinjen är en mycket använd musmodell som härrör från spontan transformation av C57BL/6 MOSE-celler (mouse ovarian surface epithelial). Denna cellinje efterliknar i hög grad human epitelial äggstockscancer, vilket gör den till ett viktigt verktyg för preklinisk forskning om patofysiologi och behandling av äggstockscancer. ID8-celler är kända för sin förmåga att växa intraperitonealt i immunkompetenta C57BL/6-möss, vilket underlättar studier av tumörutveckling och metastasering. Denna modell är särskilt relevant för att undersöka peritoneal tumörbildning och utveckling av ascites, vilket är viktiga kännetecken för avancerad äggstockscancer hos patienter.

ID8-cellerna har förmåga att bilda tumörer när de injiceras intraperitonealt, vilket leder till att cancern sprids i hela bukhålan och till ansamling av ascitesvätska. Dessa egenskaper gör det möjligt att utforska interaktioner mellan tumör och värd, inklusive immunsystemets och tumörens mikromiljös roll i cancerutvecklingen. I studier som omfattar immunterapier eller kombinerade behandlingsmetoder har ID8 visat sig vara värdefull för att utvärdera effekterna av interventioner som cellgifter som karboplatin och immuncheckpointhämmare som riktar in sig på PD-L1.

Forskning med ID8-modeller har visat att de är användbara för att undersöka hur tumörmetabolismen påverkar immuncellernas beteende, i synnerhet makrofagernas polarisering och funktion. Till exempel kan tumörer som induceras av ID8-celler modulera metabolismen hos peritoneala makrofager, förändra deras oxidativa fosforylering (OXPHOS) och främja tumörtillväxt genom metabolisk crosstalk. Dessa insikter har banat väg för utforskandet av riktade metaboliska terapier som kan hämma tumörfrämjande immuncellsanpassningar.

Vävnad
Äggstock
Sjukdom
Normal
Synonymer
  • ID-8
  • ID8/MOSEC

02Klassificering

Organism
Mus
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Celltyp
Epitelial cell

04Identifierare

Källa
ID8 (Cytion katalognummer 305305)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_IU14

05Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Ras / underart
C57BL/6
Donatorns ålder
Vuxen

09Produktinformation

Sammansättningstabell