Gå til innholdet
ID8
Vev
Eggstokk
Sykdom
Normal
Synonymer
ID-8, ID8/MOSEC

Dokumenter

ID8

Cell line · Produktnummer 305305

€800.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

ID8-cellelinjen er en mye brukt musemodell som stammer fra spontan transformasjon av C57BL/6-eggstokkoverflateepitelceller fra mus (MOSE). Denne cellelinjen etterligner i stor grad human epitelial eggstokkreft, noe som gjør den til et viktig verktøy for preklinisk forskning på patofysiologi og behandling av eggstokkreft. ID8-celler er kjent for sin evne til å vokse intraperitonealt i immunkompetente C57BL/6-mus, noe som muliggjør studier av tumorprogresjon og metastaser. Denne modellen er spesielt relevant for å undersøke peritoneal tumordannelse og utvikling av ascites, som er viktige kjennetegn ved avansert eggstokkreft hos pasienter.

ID8-celler har evnen til å danne svulster når de injiseres intraperitonealt, noe som fører til spredning av kreft i hele bukhulen og opphopning av ascitesvæske. Disse egenskapene gjør det mulig å utforske samspillet mellom svulst og vert, inkludert immunsystemets og tumormikromiljøets rolle i kreftutviklingen. I studier som involverer immunterapier eller kombinerte behandlingstilnærminger, har ID8 vist seg å være verdifull for å evaluere effekten av intervensjoner som kjemoterapimidler som karboplatin og immunsjekkpunkthemmere rettet mot PD-L1.

Forskning med ID8-modeller har vist at de kan brukes til å undersøke hvordan tumormetabolismen påvirker immuncellenes atferd, særlig makrofagpolarisering og -funksjon. For eksempel kan svulster indusert av ID8-celler modulere metabolismen til peritoneale makrofager, endre deres oksidative fosforylering (OXPHOS) og fremme svulstvekst gjennom metabolsk crosstalk. Denne innsikten har banet vei for utforsking av målrettede metabolske terapier som kan hemme tumorfremmende immuncelletilpasninger.

Vev
Eggstokk
Sykdom
Normal
Synonymer
  • ID-8
  • ID8/MOSEC

02Klassifisering

Organisme
Mus
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelcelle

04Identifikatorer

Kildehenvisning
ID8 (Cytion-katalognummer 305305)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_IU14

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Rase / underart
C57BL/6
Donorens alder
Voksen

09Produktdetaljer

Sammensetningstabell