Gå direkte til indholdet
ID8
Væv
Æggestokkene
Sygdom
Normal
Synonymer
ID-8, ID8/MOSEC

Dokumenter

ID8

Cell line · Varenummer 305305

€800.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

ID8-cellelinjen er en meget udbredt musemodel, der stammer fra spontan transformation af C57BL/6 musens ovarieoverfladeepitelceller (MOSE). Denne cellelinje efterligner i høj grad human epitelial ovariecancer, hvilket gør den til et vigtigt værktøj til præklinisk forskning i ovariecancers patofysiologi og behandling. ID8-celler er kendt for deres evne til at vokse intraperitonealt i immunkompetente C57BL/6-mus, hvilket letter undersøgelser af tumorprogression og metastase. Denne model er særlig relevant til at undersøge peritoneal tumordannelse og udvikling af ascites, som er centrale træk ved fremskreden ovariecancer hos patienter.

ID8-celler udviser evnen til at danne tumorer, når de injiceres intraperitonealt, hvilket fører til spredt kræft i hele bughulen og ophobning af ascitesvæske. Disse egenskaber gør det muligt at udforske samspillet mellem tumor og vært, herunder immunsystemets og tumormikromiljøets rolle i kræftudviklingen. I undersøgelser, der involverer immunterapier eller kombinerede behandlingstilgange, har ID8 vist sig at være værdifuld til at evaluere virkningerne af interventioner som kemoterapimidler som carboplatin og immuntjekpunktshæmmere rettet mod PD-L1.

Forskning, der involverer ID8-modeller, har vist deres anvendelighed til at undersøge indflydelsen af tumormetabolisme på immuncellers adfærd, især makrofagpolarisering og -funktion. For eksempel kan tumorer induceret af ID8-celler modulere metabolismen af peritoneale makrofager, ændre deres oxidative fosforylering (OXPHOS) og fremme tumorvækst gennem metabolisk crosstalk. Disse indsigter har banet vejen for at udforske målrettede metaboliske terapier, der kan hæmme tumorfremmende immuncelletilpasninger.

Væv
Æggestokkene
Sygdom
Normal
Synonymer
  • ID-8
  • ID8/MOSEC

02Klassificering

Organisme
Mus
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelcelle

04Identifikatorer

Kildehenvisning
ID8 (Cytion katalognummer 305305)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_IU14

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Race / underart
C57BL/6
Donorens alder
Voksen

09Produktoplysninger

Sammensætningstabel