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ID8
Gewebe
Eierstock
Krankheit
Normal
Synonyme
ID-8, ID8/MOSEC

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ID8

Cell line · Artikelnummer 305305

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die ID8-Zelllinie ist ein weit verbreitetes Mausmodell, das aus der spontanen Transformation von Ovarialoberflächenepithelzellen der C57BL/6-Maus (MOSE) hervorgegangen ist. Diese Zelllinie ahmt den menschlichen epithelialen Eierstockkrebs sehr genau nach und ist damit ein wichtiges Instrument für die präklinische Forschung zur Pathophysiologie und Behandlung von Eierstockkrebs. ID8-Zellen sind für ihre Fähigkeit bekannt, in immunkompetenten C57BL/6-Mäusen intraperitoneal zu wachsen, was die Untersuchung der Tumorprogression und Metastasierung erleichtert. Dieses Modell ist besonders wichtig, um die Bildung von Tumoren im Bauchfell und die Entwicklung von Aszites zu untersuchen, die wesentliche Merkmale des fortgeschrittenen Eierstockkrebses bei Patientinnen sind.

ID8-Zellen sind in der Lage, Tumore zu bilden, wenn sie intraperitoneal injiziert werden, was zur Ausbreitung des Krebses in der gesamten Bauchhöhle und zur Ansammlung von Aszites führt. Diese Eigenschaften ermöglichen die Erforschung der Wechselwirkungen zwischen Tumor und Wirt, einschließlich der Rolle des Immunsystems und der Mikroumgebung des Tumors bei der Krebsentstehung. In Studien mit Immuntherapien oder kombinierten Behandlungsansätzen hat sich ID8 als wertvoll erwiesen, um die Auswirkungen von Maßnahmen wie Chemotherapeutika wie Carboplatin und Immun-Checkpoint-Inhibitoren, die auf PD-L1 abzielen, zu bewerten.

Forschungsarbeiten mit ID8-Modellen haben gezeigt, dass sie nützlich sind, um den Einfluss des Tumorstoffwechsels auf das Verhalten von Immunzellen, insbesondere die Polarisierung und Funktion von Makrophagen, zu untersuchen. So können beispielsweise durch ID8-Zellen induzierte Tumore den Stoffwechsel der peritonealen Makrophagen modulieren, indem sie deren oxidative Phosphorylierung (OXPHOS) verändern und das Tumorwachstum durch metabolische Überschneidungen fördern. Diese Erkenntnisse haben den Weg für die Erforschung gezielter Stoffwechseltherapien geebnet, die die tumorfördernden Anpassungen der Immunzellen hemmen könnten.

Gewebe
Eierstock
Krankheit
Normal
Synonyme
  • ID-8
  • ID8/MOSEC

02Klassifizierung

Organismus
Maus
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Zelltyp
Epithelzelle

04Bezeichner

Quellenangabe
ID8 (Cytion Katalognummer 305305)
NCBI-Steuer-ID
10090
Cellosaurus
CVCL_IU14

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Rasse / Unterart
C57BL/6
Alter des Spenders
Erwachsener

09Produktdetails

Zusammensetzungstabelle