ID8

קו התאים ID8 הוא מודל עכברי נפוץ, שמקורו בשינוי ספונטני של תאי אפיתל שטח השחלה (MOSE) של עכברי C57BL/6. קו תאים זה מדמה באופן מדויק את סרטן השחלה האפיתליאלי בבני אדם, מה שהופך אותו לכלי חיוני למחקר פרה-קליני על הפתופיזיולוגיה והטיפול בסרטן השחלה. תאי ID8 ידועים ביכולתם לגדול בתוך הצפק בעכברי C57BL/6 בעלי מערכת חיסונית תקינה, מה שמקל על מחקרים בנושא התקדמות הגידול והגרורות. מודל זה רלוונטי במיוחד לבחינת היווצרות גידולים בצפק והתפתחות מיימת, שהם מאפיינים מרכזיים של סרטן השחלות מתקדם בחולים.

תאי ID8 מפגינים יכולת ליצור גידולים כאשר הם מוזרקים לתוך הצפק, מה שמוביל להתפשטות הסרטן בכל חלל הבטן ולהצטברות נוזל מיימת. תכונות אלה מאפשרות לחקור את האינטראקציות בין הגידול למאכסן, כולל תפקידם של מערכת החיסון והמיקרו-סביבה של הגידול בהתקדמות הסרטן. במחקרים העוסקים באימונותרפיה או בגישות טיפול משולבות, ID8 הוכיח את ערכו בהערכת ההשפעות של התערבויות כגון חומרים כימותרפיים כמו קרבופלטין ומעכבי נקודות בקרה חיסוניות המכוונים ל-PD-L1.

מחקרים שבוצעו במודלים של ID8 הראו את יעילותם בבחינת השפעת חילוף החומרים של הגידול על התנהגות תאי החיסון, ובפרט על קיטוב ותפקוד מקרופאגים. לדוגמה, גידולים המושרים על ידי תאי ID8 יכולים לווסת את חילוף החומרים של מקרופאגים פריטונאליים, לשנות את הזרחון החמצוני שלהם (OXPHOS) ולקדם את צמיחת הגידול באמצעות אינטראקציה מטבולית. תובנות אלה סללו את הדרך לחקר טיפולים מטבוליים ממוקדים העשויים לעכב התאמות של תאי חיסון המקדמים את הגידול.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו