ID8

ID8細胞株は、C57BL/6マウス卵巣表面上皮（MOSE）細胞の自然形質転換に由来するマウスモデルとして広く利用されている。この細胞株はヒト上皮性卵巣癌を忠実に模倣しており、卵巣癌の病態生理と治療に関する前臨床研究に不可欠なツールとなっている。ID8細胞は、免疫不全C57BL/6マウスの腹腔内で増殖する能力で知られており、腫瘍の進行と転移の研究を容易にする。このモデルは、患者における進行卵巣癌の主要な特徴である腹膜腫瘍形成と腹水形成を調べるのに特に適している。

ID8細胞は腹腔内に注射すると腫瘍を形成する能力を示し、腹腔全体にがんが播種され、腹水が貯留する。これらの特性により、癌の進行における免疫系と腫瘍微小環境の役割を含む、腫瘍と宿主の相互作用の探求が可能になる。免疫療法や併用療法を含む研究において、ID8はカルボプラチンのような化学療法剤やPD-L1を標的とする免疫チェックポイント阻害剤のような介入の効果を評価するのに有用であることが証明されている。

ID8モデルを用いた研究は、免疫細胞の挙動、特にマクロファージの分極化と機能に対する腫瘍代謝の影響を調べるのに有用であることを示している。例えば、ID8細胞によって誘導された腫瘍は、腹膜マクロファージの代謝を調節し、その酸化的リン酸化（OXPHOS）を変化させ、代謝的クロストークを通じて腫瘍の増殖を促進することができる。これらの洞察は、腫瘍を促進する免疫細胞の適応を阻害する標的代謝療法を探求する道を開いた。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。