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NUGC-3
Tissue
Estomac
Disease
Adénocarcinome gastrique
Metastatic site
Muscle brachial
Synonyms
NUGC3, NU-GC-3, Nagoya University-Gastric Cancer-3

Documents

NUGC-3

Cell line · Product number 305503

NUGC-3 is a human gastric carcinoma cell line derived from the primary tumor of an patient with poorly differentiated adenocarcinoma. This cell line serve...

US$540.00excl. tax and shipping
In stock
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

NUGC-3 est une lignée cellulaire de carcinome gastrique humain dérivée de la tumeur primaire d’un patient atteint d’un adénocarcinome peu différencié. Cette lignée cellulaire constitue un modèle important pour l’étude du cancer de l’estomac, une tumeur maligne caractérisée par une grande hétérogénéité et un mauvais pronostic aux stades avancés. Les cellules NUGC-3 sont largement utilisées dans la recherche en biologie du cancer, notamment dans les domaines de la progression tumorale, des métastases et de l’évaluation de nouveaux agents thérapeutiques ciblant le cancer de l’estomac.

Les cellules NUGC-3 présentent une morphologie épithéliale et sont adhérentes dans des conditions standard de culture cellulaire. Ces cellules portent des altérations génétiques et moléculaires associées à l’adénocarcinome gastrique, notamment des mutations dans des oncogènes clés et des gènes suppresseurs de tumeurs. Les chercheurs ont exploité cette lignée cellulaire pour étudier les voies de signalisation essentielles à la croissance tumorale, telles que la dérégulation des voies de l’EGFR, de l’HER2 et d’autres récepteurs de tyrosine kinase, ainsi que le processus de transition épithélio-mésenchymateuse (TEM), qui joue un rôle dans l’invasion et les métastases du cancer.

Cette lignée cellulaire convient également aux études sur la résistance à la chimiothérapie, car le cancer de l’estomac développe fréquemment une résistance aux traitements standard. Les cellules NUGC-3 sont utilisées dans des essais de criblage de médicaments pour évaluer l’efficacité d’agents cytotoxiques, de thérapies ciblées et de traitements combinés. De plus, elles constituent une plateforme solide pour l’étude des interactions tumeur-stroma et du rôle du microenvironnement tumoral dans la progression du cancer de l’estomac. À ce titre, la lignée NUGC-3 demeure une ressource précieuse pour faire progresser la recherche sur le cancer de l’estomac et le développement de traitements.

Tissue
Estomac
Disease
Adénocarcinome gastrique
Metastatic site
Muscle brachial
Synonyms
  • NUGC3
  • NU-GC-3
  • Nagoya University-Gastric Cancer-3

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type fibroblaste

04Identifiers

Citation
NUGC-3 (numéro de catalogue Cytion 305503)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1612

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Mutation : TP53; Simple; p.Tyr220Cys (c.659A>G), non précisée

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Pour une culture cellulaire adhérente de routine : Aspirer l’ancien milieu de culture des cellules adhérentes, puis les laver avec du PBS afin d’éliminer tout résidu de milieu. Après avoir aspiré le PBS, ajouter le volume approprié de solution de trypsine/EDTA en fonction de la taille du récipient de culture (p. ex., 1 ml pour un flacon T25, 3 ml pour un flacon T75), puis incubez à température ambiante ou à 37 °C jusqu’à ce que les cellules se détachent (5 à 10 minutes). Surveillez le détachement au microscope et tapotez doucement le récipient si nécessaire pour libérer les cellules. Une fois les cellules détachées, ajoutez du milieu complet pour inactiver la trypsine/EDTA, remettez délicatement les cellules en suspension, puis transférez une aliquote de la suspension cellulaire dans un nouveau récipient de culture contenant du milieu frais. Placer le récipient dans un incubateur réglé à 37 °C avec 5 % de CO₂, et changer le milieu tous les 2 à 3 jours.
Seeding density
2 à 4 × 10⁴/cm²
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
72 ans
Ethnicity
Japonais