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NUGC-3
Tecido
Estômago
Doença
Adenocarcinoma gástrico
Local da metástase
Músculo braquial
Sinónimos
NUGC3, NU-GC-3, Nagoya University-Gastric Cancer-3

Documentos

NUGC-3

Cell line · Número do produto 305503

NUGC-3 is a human gastric carcinoma cell line derived from the primary tumor of an patient with poorly differentiated adenocarcinoma. This cell line serve...

€550.00sem impostos nem portes de envio

Personalização / Recomendações

Em stock
Lote
Recomendado (lote mais recente)
  • CoA
1

01Informações gerais

Descrição

A NUGC-3 é uma linha celular de carcinoma gástrico humano derivada do tumor primário de um doente com adenocarcinoma pouco diferenciado. Esta linha celular constitui um modelo importante para o estudo do cancro gástrico, uma neoplasia maligna caracterizada por elevada heterogeneidade e mau prognóstico em estágios avançados. As células NUGC-3 são amplamente utilizadas na investigação em biologia do cancro, particularmente nas áreas da progressão tumoral, metástase e avaliação de novos agentes terapêuticos direcionados para o cancro gástrico.

As células NUGC-3 apresentam morfologia epitelial e são aderentes em condições padrão de cultura celular. Estas células apresentam alterações genéticas e moleculares associadas ao adenocarcinoma gástrico, incluindo mutações em oncogenes-chave e genes supressores de tumores. Os investigadores têm aproveitado esta linha celular para investigar vias de sinalização críticas para o crescimento tumoral, tais como a desregulação do EGFR, do HER2 e de outras vias de receptores de tirosina quinase, bem como o processo de transição epitelial-mesenquimal (EMT), que desempenha um papel na invasão e metástase do cancro.

Esta linha celular também é adequada para estudos sobre resistência à quimioterapia, uma vez que o cancro gástrico desenvolve frequentemente resistência aos tratamentos padrão. As células NUGC-3 são utilizadas em ensaios de triagem de fármacos para testar a eficácia de agentes citotóxicos, terapias direcionadas e tratamentos combinados. Além disso, constituem uma plataforma robusta para explorar as interações tumor-estroma e o papel do microambiente tumoral na progressão do cancro gástrico. Como tal, a NUGC-3 continua a ser um recurso valioso para o avanço da investigação sobre o cancro gástrico e o desenvolvimento terapêutico.

Tecido
Estômago
Doença
Adenocarcinoma gástrico
Local da metástase
Músculo braquial
Sinónimos
  • NUGC3
  • NU-GC-3
  • Nagoya University-Gastric Cancer-3

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Masculino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
Tipo fibroblastos

04Identificadores

Referência
NUGC-3 (número de catálogo da Cytion 305503)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1612

05Expressão e suscetibilidade

Perfil mutacional
Mutação: TP53; Simples; p.Tyr220Cys (c.659A>G), Não especificada

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Para cultura de rotina de células aderentes: Aspirar o meio de cultura antigo das células aderentes e lavá-las com PBS para remover qualquer meio restante. Depois de aspirar o PBS, adicionar o volume adequado de solução de tripsina/EDTA com base no tamanho do recipiente de cultura (por exemplo, 1 ml para um frasco T25, 3 ml para um frasco T75) e incubar à temperatura ambiente ou a 37°C até as células se destacarem (5-10 minutos). Monitorizar o desprendimento sob um microscópio e, se necessário, bater suavemente no recipiente para libertar as células. Uma vez desprendidas, adicionar meio completo para inativar a tripsina/EDTA, ressuspender suavemente as células e transferir uma alíquota da suspensão de células para um novo recipiente de cultura contendo meio fresco. Colocar o recipiente numa incubadora regulada para 37°C com 5%de CO2 e mudar o meio a cada 2-3 dias.
Densidade de sementeira
2-4*10⁴/cm²
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
72 anos
Etnia
Japonês