NUGC-3

NUGC-3は、低分化型腺癌の患者の原発腫瘍から樹立されたヒト胃癌細胞株である。この細胞株は、高い異質性を示し、進行期では予後不良となる悪性腫瘍である胃癌の研究において、重要なモデルとして用いられている。 NUGC-3細胞は、がん生物学の研究、特に腫瘍の進行、転移、および胃がんを標的とする新規治療薬の評価の分野で広く利用されている。

NUGC-3細胞は上皮様形態を示し、標準的な細胞培養条件下では付着性を持つ。これらの細胞は、主要な発がん遺伝子や腫瘍抑制遺伝子の変異を含め、胃腺癌に関連する遺伝的および分子的変化を有している。 研究者たちはこの細胞株を活用し、EGFR、HER2、その他の受容体チロシンキナーゼ経路の調節異常、およびがんの浸潤や転移に関与する上皮間葉転換（EMT）プロセスなど、腫瘍増殖に不可欠なシグナル伝達経路の解明に取り組んできた。

また、胃がんは標準治療に対して耐性を獲得することが多いため、この細胞株は化学療法耐性に関する研究にも適している。NUGC-3細胞は、細胞毒性薬剤、標的療法、および併用療法の有効性を評価するための薬剤スクリーニングアッセイに用いられている。 さらに、NUGC-3細胞は、腫瘍と間質の相互作用や、胃がんの進行における腫瘍微小環境の役割を解明するための堅牢なプラットフォームを提供する。このように、NUGC-3は、胃がんの研究および治療法開発を推進するための貴重なリソースであり続けている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。