الانتقال إلى المحتوى
NUGC-3
الأنسجة
المعدة
المرض
السرطان الغدي المعدي
موقع الانتشار
العضلة العضدية
المرادفات
NUGC3, NU-GC-3, Nagoya University-Gastric Cancer-3

المستندات

NUGC-3

Cell line · رقم المنتج 305503

NUGC-3 is a human gastric carcinoma cell line derived from the primary tumor of an patient with poorly differentiated adenocarcinoma. This cell line serve...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

NUGC-3 هو خط خلوي لسرطان المعدة البشري مستمد من الورم الأولي لمريض مصاب بسرطان غدي ضعيف التمايز. ويُعد هذا الخط الخلوي نموذجًا مهمًا لدراسة سرطان المعدة، وهو ورم خبيث يتميز بدرجة عالية من التباين وتوقعات سيئة في المراحل المتقدمة. تُستخدم خلايا NUGC-3 على نطاق واسع في أبحاث بيولوجيا السرطان، لا سيما في مجالات تطور الورم، وانتشاره، وتقييم العوامل العلاجية الجديدة التي تستهدف سرطان المعدة.

تُظهر خلايا NUGC-3 مورفولوجيا ظهارية وتكون ملتصقة في ظل ظروف زراعة الخلايا القياسية. وتحمل هذه الخلايا تغيرات جينية وجزيئية مرتبطة بسرطان الغدة المعدية، بما في ذلك الطفرات في الجينات المسرطنة الرئيسية وجينات كابحة الأورام. وقد استفاد الباحثون من هذا الخط الخلوي لدراسة مسارات الإشارات الحيوية الحاسمة لنمو الورم، مثل اختلال تنظيم مسارات مستقبلات EGFR وHER2 وغيرها من مستقبلات التيروزين كيناز، بالإضافة إلى عملية الانتقال الظهاري-الميزنخيمي (EMT)، التي تلعب دورًا في غزو السرطان وانتشاره.

كما أن هذا السلالة الخلوية مناسبة للدراسات المتعلقة بمقاومة العلاج الكيميائي، حيث غالبًا ما يطور سرطان المعدة مقاومة للعلاجات القياسية. تُستخدم خلايا NUGC-3 في اختبارات فحص الأدوية لتقييم فعالية العوامل السامة للخلايا، والعلاجات الموجهة، والعلاجات المركبة. بالإضافة إلى ذلك، توفر هذه الخلايا منصة قوية لاستكشاف التفاعلات بين الورم والنسج الداعمة ودور البيئة الميكروية للورم في تطور سرطان المعدة. وعلى هذا النحو، تظل NUGC-3 موردًا قيمًا لتعزيز أبحاث سرطان المعدة وتطوير العلاجات.

الأنسجة
المعدة
المرض
السرطان الغدي المعدي
موقع الانتشار
العضلة العضدية
المرادفات
  • NUGC3
  • NU-GC-3
  • Nagoya University-Gastric Cancer-3

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
أرومة ليفية شبيهة بالأرومة الليفية

04المعرّفات

المرجع
NUGC-3 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305503)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1612

05التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
طفرة: TP53؛ بسيطة؛ p.Tyr220Cys (c.659A>G)، غير محددة

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
لمزرعة الخلايا الملتصقة الروتينية: اشفط وسط المزرعة القديم من الخلايا الملتصقة، واغسلها بمحلول PBS لإزالة أي وسط متبقي. بعد شفط PBS، أضف الكمية المناسبة من محلول التربسين/إيدتا بناءً على حجم وعاء المزرعة (على سبيل المثال، 1 مل لقارورة T25، و3 مل لقارورة T75) واحتضانها في درجة حرارة الغرفة أو 37 درجة مئوية حتى تنفصل الخلايا (5-10 دقائق). راقب الانفصال تحت المجهر، واضغط برفق على الوعاء إذا لزم الأمر لتحرير الخلايا. بمجرد الانفصال، أضف وسطًا كاملاً لتعطيل التريبسين/إيدتا، وأعد ترسيب الخلايا برفق وانقل كمية قليلة من معلق الخلايا إلى وعاء مستنبت جديد يحتوي على وسط جديد. ضع الوعاء في حاضنة مضبوطة على 37 درجة مئوية مع 5% من ثاني أكسيد الكربون، وقم بتغيير الوسط كل 2-3 أيام.
كثافة البذر
2-4*10^4/سم²
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
72 سنة
الأصل العرقي
ياباني