NUGC-3

NUGC-3 เป็นสายเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์ ที่ได้มาจากก้อนมะเร็งต้นกำเนิดของผู้ป่วยที่มีมะเร็งอะเดโนคาร์ซิโนมาที่มีการแยกตัวต่ำ สายเซลล์นี้ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองสำคัญในการศึกษาโรคมะเร็งกระเพาะอาหาร ซึ่งเป็นโรคมะเร็งที่มีลักษณะความหลากหลายสูงและพยากรณ์โรคที่ไม่ดีในระยะลุกลาม เซลล์ NUGC-3 ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการวิจัยชีววิทยาของมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านความก้าวหน้าของก้อนมะเร็ง การแพร่กระจาย และการประเมินประสิทธิภาพของสารรักษาใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งกระเพาะอาหาร

เซลล์ NUGC-3 มีรูปร่างแบบเซลล์เยื่อบุผิว (epithelial) และยึดติดกับพื้นผิวในสภาวะการเพาะเลี้ยงเซลล์มาตรฐาน เซลล์เหล่านี้มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของกระเพาะอาหาร รวมถึงการกลายพันธุ์ในยีนก่อมะเร็งหลักและยีนกดมะเร็ง นักวิจัยได้ใช้สายเซลล์นี้เพื่อศึกษาเส้นทางสัญญาณที่สำคัญต่อการเติบโตของก้อนมะเร็ง เช่น การทำงานผิดปกติของ EGFR, HER2 และเส้นทางรับสัญญาณไทโรซีนไคเนสอื่น ๆ รวมถึงกระบวนการเปลี่ยนผ่านจากเซลล์เยื่อบุสู่เซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (EMT) ซึ่งมีบทบาทในการรุกรานและการแพร่กระจายของมะเร็ง

สายเซลล์นี้ยังเหมาะสำหรับการศึกษาความต้านทานต่อเคมีบำบัด เนื่องจากมะเร็งกระเพาะอาหารมักพัฒนาความต้านทานต่อการรักษาแบบมาตรฐาน เซลล์ NUGC-3 ถูกนำมาใช้ในการทดสอบคัดกรองยาเพื่อประเมินประสิทธิภาพของสารก่อพิษต่อเซลล์ การรักษาแบบมุ่งเป้า และการรักษาแบบผสมผสาน นอกจากนี้ ยังเป็นแพลตฟอร์มที่มั่นคงสำหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกกับสโตรมา และบทบาทของสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกในการพัฒนาของมะเร็งกระเพาะอาหาร ด้วยเหตุนี้ NUGC-3 จึงยังคงเป็นทรัพยากรที่มีค่าสำหรับการพัฒนาการวิจัยและพัฒนายารักษามะเร็งกระเพาะอาหาร

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.