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NUGC-3
Pañuelo de papel
Estómago
Enfermedad
Adenocarcinoma gástrico
Lugar de metástasis
Músculo braquial
Sinónimos
NUGC3, NU-GC-3, Nagoya University-Gastric Cancer-3

Documentos

NUGC-3

Cell line · Número de producto 305503

NUGC-3 is a human gastric carcinoma cell line derived from the primary tumor of an patient with poorly differentiated adenocarcinoma. This cell line serve...

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Personalización / Recomendaciones

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Recomendado (lote más fresco)
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1

01Información general

Descripción

NUGC-3 es una línea celular de carcinoma gástrico humano derivada del tumor primario de un paciente con adenocarcinoma poco diferenciado. Esta línea celular constituye un importante modelo para el estudio del cáncer gástrico, una neoplasia caracterizada por una gran heterogeneidad y un mal pronóstico en estadios avanzados. Las células NUGC-3 se utilizan ampliamente en la investigación de la biología del cáncer, especialmente en las áreas de progresión tumoral, metástasis y evaluación de nuevos agentes terapéuticos dirigidos al cáncer gástrico.

Las células NUGC-3 presentan una morfología epitelial y son adherentes en condiciones estándar de cultivo celular. Estas células presentan alteraciones genéticas y moleculares asociadas al adenocarcinoma gástrico, incluidas mutaciones en oncogenes clave y genes supresores de tumores. Los investigadores han aprovechado esta línea celular para investigar vías de señalización críticas para el crecimiento tumoral, como la desregulación de EGFR, HER2 y otras vías de receptores tirosina quinasa, así como el proceso de transición epitelial-mesenquimal (EMT), que desempeña un papel en la invasión y metástasis del cáncer.

Esta línea celular también es adecuada para estudios de resistencia quimioterapéutica, ya que el cáncer gástrico desarrolla con frecuencia resistencia a los tratamientos estándar. Las células NUGC-3 se emplean en ensayos de cribado de fármacos para comprobar la eficacia de agentes citotóxicos, terapias dirigidas y tratamientos combinados. Además, proporcionan una plataforma robusta para explorar las interacciones tumor-estroma y el papel del microambiente tumoral en la progresión del cáncer gástrico. Por todo ello, el NUGC-3 sigue siendo un recurso valioso para avanzar en la investigación y el desarrollo terapéutico del cáncer gástrico.

Pañuelo de papel
Estómago
Enfermedad
Adenocarcinoma gástrico
Lugar de metástasis
Músculo braquial
Sinónimos
  • NUGC3
  • NU-GC-3
  • Nagoya University-Gastric Cancer-3

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Tipo fibroblasto

04Identificadores

Referencia
NUGC-3 (número de catálogo de Cytion 305503)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1612

05Expresión y susceptibilidad

Perfil mutacional
Mutación: TP53; simple; p.Tyr220Cys (c.659A>G), sin especificar

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Para el cultivo rutinario de células adherentes: Aspirar el medio de cultivo antiguo de las células adherentes y lavarlas con PBS para eliminar cualquier resto de medio. Después de aspirar el PBS, añadir el volumen apropiado de solución de tripsina/EDTA en función del tamaño del recipiente de cultivo (por ejemplo, 1 ml para un matraz T25, 3 ml para un matraz T75) e incubar a temperatura ambiente o 37°C hasta que las células se desprendan (5-10 minutos). Controlar el desprendimiento con un microscopio y, si es necesario, golpear suavemente el recipiente para liberar las células. Una vez desprendidas, añadir medio completo para inactivar la tripsina/EDTA, resuspender suavemente las células y transferir una alícuota de la suspensión celular a un nuevo recipiente de cultivo que contenga medio fresco. Colocar el recipiente en una incubadora a 37°C con un 5% deCO2 y cambiar el medio cada 2-3 días.
Densidad de siembra
2-4*10⁴/cm²
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
72 años
Origen étnico
Japonés