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NUGC-3
Tessuto
Stomaco
Malattia
Adenocarcinoma gastrico
Sito metastatico
Muscolo brachiale
Sinonimi
NUGC3, NU-GC-3, Nagoya University-Gastric Cancer-3

Documenti

NUGC-3

Cell line · Codice prodotto 305503

NUGC-3 is a human gastric carcinoma cell line derived from the primary tumor of an patient with poorly differentiated adenocarcinoma. This cell line serve...

€550.00IVA e spese di spedizione escluse

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01Informazioni generali

Descrizione

NUGC-3 è una linea cellulare di carcinoma gastrico umano derivata dal tumore primario di un paziente con adenocarcinoma scarsamente differenziato. Questa linea cellulare funge da modello importante per lo studio del carcinoma gastrico, un tumore maligno caratterizzato da un'elevata eterogeneità e da una prognosi sfavorevole negli stadi avanzati. Le cellule NUGC-3 sono ampiamente utilizzate nella ricerca sulla biologia del cancro, in particolare nelle aree della progressione tumorale, delle metastasi e della valutazione di nuovi agenti terapeutici mirati al cancro gastrico.

Le cellule NUGC-3 presentano una morfologia epiteliale e sono aderenti in condizioni di coltura cellulare standard. Queste cellule presentano alterazioni genetiche e molecolari associate all'adenocarcinoma gastrico, tra cui mutazioni in oncogeni chiave e geni soppressori del tumore. I ricercatori hanno sfruttato questa linea cellulare per studiare le vie di segnalazione critiche per la crescita tumorale, come la disregolazione di EGFR, HER2 e altre vie di tirosin-chinasi recettoriali, nonché il processo di transizione epitelio-mesenchimale (EMT), che svolge un ruolo nell'invasione e nella metastasi del cancro.

Questa linea cellulare è anche adatta per studi sulla resistenza ai chemioterapici, poiché il cancro gastrico sviluppa spesso resistenza ai trattamenti standard. Le cellule NUGC-3 sono impiegate in saggi di screening farmacologico per testare l'efficacia di agenti citotossici, terapie mirate e trattamenti combinati. Inoltre, forniscono una solida piattaforma per esplorare le interazioni tumore-stroma e il ruolo del microambiente tumorale nella progressione del cancro gastrico. Per questo motivo, il NUGC-3 rimane una risorsa preziosa per far progredire la ricerca sul cancro gastrico e lo sviluppo terapeutico.

Tessuto
Stomaco
Malattia
Adenocarcinoma gastrico
Sito metastatico
Muscolo brachiale
Sinonimi
  • NUGC3
  • NU-GC-3
  • Nagoya University-Gastric Cancer-3

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Simile a un fibroblasto

04Identificatori

Riferimento bibliografico
NUGC-3 (codice catalogo Cytion 305503)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1612

05Espressione e suscettibilità

Profilo mutazionale
Mutazione: TP53; semplice; p.Tyr220Cys (c.659A>G), non specificata

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Per la coltura di routine di cellule aderenti: Aspirare il vecchio terreno di coltura dalle cellule aderenti e lavarle con PBS per rimuovere il terreno residuo. Dopo aver aspirato il PBS, aggiungere il volume appropriato di soluzione di tripsina/EDTA in base alle dimensioni del recipiente di coltura (ad esempio, 1 ml per una fiasca T25, 3 ml per una fiasca T75) e incubare a temperatura ambiente o a 37°C fino al distacco delle cellule (5-10 minuti). Monitorare il distacco al microscopio e, se necessario, picchiettare delicatamente il contenitore per liberare le cellule. Una volta staccate, aggiungere terreno completo per inattivare la tripsina/EDTA, risospendere delicatamente le cellule e trasferire un'aliquota della sospensione cellulare in un nuovo recipiente di coltura contenente terreno fresco. Porre il recipiente in un incubatore a 37°C con il 5% diCO2 e cambiare il terreno ogni 2-3 giorni.
Densità di semina
2-4*10^4/cm²
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
72 anni
Etnia
Giapponese