RH-35

La lignée cellulaire H4-II-E (également appelée RH-35) est un dérivé de l’hépatome de rat Reuber H-35. Cette lignée cellulaire provient d’une tumeur hépatique induite chez un rat ACI mâle par exposition au carcinogène chimique N-2-fluorényldiacétamide. Lorsqu’elles sont transplantées chez des rats ACI, les cellules H4-II-E forment des tumeurs à croissance rapide présentant des caractéristiques histologiques propres aux hépatomes peu différenciés. Elles sont particulièrement sensibles à l’induction de l’activité de l’aryle hydrocarbure hydroxylase (AHH), ce qui en fait un système robuste pour l’étude des réponses enzymatiques aux hydrocarbures aromatiques polycycliques et aux composés de type dioxine.

Les cellules H4-II-E servent également de modèle pour l’étude des réponses cellulaires aux agents cancérigènes et aux rayonnements, compte tenu de leur clonogénicité et de la possibilité d’évaluer la survie cellulaire à long terme après traitement. Leur application s’étend à l’étude des mécanismes d’induction enzymatique, du métabolisme des xénobiotiques et de la toxicologie hépatique. Ces caractéristiques font des cellules H4-II-E un outil inestimable dans la recherche sur le cancer et le criblage toxicologique.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.