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- ティッシュ
- 肝臓
- 病気
- ラット肝細胞癌
- 同義語
- H4II, H-35tc2, Reuber-H-35 hepatoma tissue culture 2, Reuber H-35 tc2, Reuber H35 tc2, H-35 Reuber tc2, H35 Reuber tc2, RH-35 tc2, RH35 tc2, H-35 tc2, H35 tc2
RH-35
Cell line · 製品番号 305210
The H4-II-E (also referred to as RH-35) cell line is a derivative of the Reuber H-35 rat hepatoma. This cell line originated from a liver tumor induced in...
カスタマイズ/おすすめ
- RH-35Cell line€430.00
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01概要
- 説明
H4-II-E(RH-35とも呼ばれる)細胞株は、Reuber H-35ラット肝腫の誘導体である。この細胞株は、化学発がん物質N-2-フルオレニルジアセトアミドへの曝露により雄性ACIラットに誘導された肝腫瘍に由来する。ACIラットに移植すると、H4-II-E細胞は低分化肝腫に特徴的な組織学的特徴を持つ急速に成長する腫瘍を形成する。H4-II-E細胞は、アリール炭化水素ヒドロキシラーゼ(AHH)活性の誘導に対して特に感受性が高く、多環芳香族炭化水素やダイオキシン様化合物に対する酵素反応を研究するための頑健なシステムとなっている。
H4-II-E細胞はまた、そのクローン形成能と処理後の長期細胞生存をアッセイできることから、発がん物質や放射線に対する細胞応答を研究するモデルとしても役立っている。その応用範囲は、酵素誘導、異種物質代謝、肝特異的毒性発現のメカニズムの研究にも及びます。これらの特性により、H4-II-E は癌研究や毒性学的スクリーニングにおいて非常に貴重なツールとなります。
- ティッシュ
- 肝臓
- 病気
- ラット肝細胞癌
- 同義語
- H4II
- H-35tc2
- Reuber-H-35 hepatoma tissue culture 2
- Reuber H-35 tc2
- Reuber H35 tc2
- H-35 Reuber tc2
- H35 Reuber tc2
- RH-35 tc2
- RH35 tc2
- H-35 tc2
- H35 tc2
02分類
- 生物
- ネズミ
- セックス
- 男性
- 成長特性
- アドヘレント
- バイオセーフティレベル
- 1
03特徴
- 形態学
- 上皮
04識別子
- 引用
- RH-35(Cytion カタログ番号 305210)
- NCBI 納税者番号
- 10116
- セロサウルス
- CVCL_4623
05取り扱いと飼育
- 培地
- Ham's F12、w:1.0mM安定グルタミン、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム、w:1.1g/L NaHCO3(Cytion article number 820600a)
- 培養雰囲気
37℃、5%CO2、加湿雰囲気。
- サプリメント
- 培地に10% FBSを加える
- 解離試薬
- アキュターゼ
- 継代培養
- 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
- 流体の更新
- 週2~3回
- 解凍と培養
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06品質管理と凍結保存
- 無菌性
マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。
細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。
- 凍結培地
- 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
- 保管条件
長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。
- 配送条件
凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
07寄付者
- 品種/亜種
- アクス
08法務・安全
- 安全上の注意事項
- 将来の融解のためにクライオバイアルを液体窒素に保存する場合、厳格な安全対策を遵守することが必須である。適切な保護手袋と保護衣は不可欠であり、液体窒素タンクへの凍結サンプルの移動中または液体窒素タンクからの凍結サンプルの移動中には、フェイスマスクまたは安全ゴーグルの使用が義務付けられている。これは、凍結試料を取り出す際に、凍結試料が爆発し、鋭利な破片が飛び散って怪我をするリスクを軽減するためである。
- 保証
サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および/または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。
詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。
- 物質移転契約書の締結が必要
- はい