RH-35

Dòng tế bào H4-II-E (còn được gọi là RH-35) là một biến thể của dòng tế bào ung thư gan Reuber H-35 ở chuột. Dòng tế bào này được tạo ra từ một khối u gan được gây ra ở chuột đực ACI bằng cách tiếp xúc với chất gây ung thư hóa học N-2-fluorenyldiacetamide. Khi cấy ghép vào chuột ACI, các tế bào H4-II-E hình thành các khối u phát triển nhanh với các đặc điểm mô học đặc trưng của ung thư gan không biệt hóa. Chúng đặc biệt nhạy cảm với sự kích thích hoạt động của enzym aryl hydrocarbon hydroxylase (AHH), khiến chúng trở thành một hệ thống mạnh mẽ để nghiên cứu phản ứng enzym đối với các hợp chất hydrocacbon thơm đa vòng và các hợp chất tương tự dioxin.

Tế bào H4-II-E cũng được sử dụng làm mô hình để nghiên cứu phản ứng tế bào đối với các chất gây ung thư và bức xạ, nhờ khả năng tạo dòng tế bào và đánh giá sự sống còn lâu dài của tế bào sau điều trị. Ứng dụng của chúng mở rộng đến việc khám phá cơ chế kích thích enzym, chuyển hóa chất ngoại sinh và độc tính đặc hiệu gan. Những đặc điểm này khiến H4-II-E trở thành công cụ vô giá trong nghiên cứu ung thư và sàng lọc độc tính.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.