RH-35

Die Zelllinie H4-II-E (auch RH-35 genannt) ist ein Derivat des Reuber-H-35-Rattenhepatoms. Diese Zelllinie stammt aus einem Lebertumor, der bei einer männlichen ACI-Ratte durch Exposition gegenüber dem chemischen Karzinogen N-2-Fluorenyldiacetamid ausgelöst wurde. Bei der Transplantation in ACI-Ratten bilden die H4-II-E-Zellen schnell wachsende Tumore mit histologischen Merkmalen, die für schlecht differenzierte Hepatome charakteristisch sind. Sie reagieren besonders empfindlich auf die Induktion der Aktivität der Arylkohlenwasserstoff-Hydroxylase (AHH), was sie zu einem robusten System zur Untersuchung der enzymatischen Reaktionen auf polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe und dioxinähnliche Verbindungen macht.

H4-II-E-Zellen dienen auch als Modell für die Untersuchung zellulärer Reaktionen auf Karzinogene und Strahlung, da sie klonogen sind und das langfristige Überleben der Zellen nach der Behandlung untersuchen können. Ihre Anwendung erstreckt sich auf die Erforschung der Mechanismen der Enzyminduktion, des Xenobiotikastoffwechsels und der leberspezifischen Toxikologie. Diese Eigenschaften machen H4-II-E zu einem unschätzbaren Werkzeug in der Krebsforschung und im toxikologischen Screening.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung