8305C

خط الخلايا 8305C هو خط خلايا سرطان الغدة الدرقية البشري المشتق من سرطان الغدة الدرقية الكشمي غير المتمايز. وتتميز هذه الخلايا بسلوكها العدواني في النمو وضعف التمايز، وهي السمات المميزة لسرطان الغدة الدرقية الكشمي. يحتفظ هذا الخط الخلوي بالعديد من السمات الرئيسية ذات الصلة بدراسة الفيزيولوجيا المرضية لسرطان الغدة الدرقية، بما في ذلك التغيرات في ملامح التعبير الجيني ومسارات الإشارات التي تعتبر محورية في تكوّن سرطان الغدة الدرقية.

وقد أظهرت الدراسات التي استخدمت خط الخلايا 8305C فائدته في استكشاف الآليات الجزيئية الكامنة وراء تطور سرطان الغدة الدرقية ومقاومة العلاج والورم الخبيث. وعلى وجه التحديد، استُخدم هذا الخط الخلوي للتحقق من فعالية مختلف عوامل العلاج الكيميائي والعلاجات الموجهة، مما يجعله نموذجاً قيماً لاختبار الأدوية قبل السريرية. بالإضافة إلى ذلك، تم استخدام 8305C في الأبحاث التي تركز على دور التعديلات الوراثية والوراثية في سرطان الغدة الدرقية، مما يوفر رؤى حول الأهداف العلاجية المحتملة والمؤشرات الحيوية لهذا النوع من السرطان العدواني.

ونظراً لاشتقاقه من ورم خبيث من الدرجة العالية، فإن خط الخلايا 8305C يُستخدم كأداة مهمة في أبحاث سرطان الغدة الدرقية، خاصة في الدراسات التي تهدف إلى فهم السلوك العدواني لسرطان الغدة الدرقية الكشمي وتطوير استراتيجيات لعلاجه الفعال.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان