Gå direkte til indholdet
8305C
Væv
Skjoldbruskkirtlen
Sygdom
Anaplastisk karcinom i skjoldbruskkirtlen
Synonymer
8305c, 8305-C, 8305C_1

Dokumenter

8305C

Cell line · Varenummer 305101

The 8305C cell line is a human thyroid carcinoma cell line derived from an undifferentiated anaplastic carcinoma of the thyroid. These cells are character...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

8305C-cellelinjen er en human skjoldbruskkirtelkarcinomcellelinje, der stammer fra et udifferentieret anaplastisk karcinom i skjoldbruskkirtlen. Disse celler er kendetegnet ved deres aggressive vækstadfærd og dårlige differentiering, som er kendetegnende for anaplastiske skjoldbruskkirtelkarcinomer. Denne cellelinje har flere vigtige egenskaber, som er relevante for studiet af patofysiologien ved kræft i skjoldbruskkirtlen, herunder ændringer i genekspressionsprofiler og signalveje, som er afgørende for kræft i skjoldbruskkirtlen.

Undersøgelser med 8305C-cellelinjen har vist, at den kan bruges til at udforske de molekylære mekanismer, der ligger til grund for progression af skjoldbruskkirtelkræft, resistens over for behandling og metastaser. Specifikt er denne cellelinje blevet brugt til at undersøge effekten af forskellige kemoterapeutiske midler og målrettede terapier, hvilket gør den til en værdifuld model til præklinisk testning af lægemidler. Derudover er 8305C blevet brugt i forskning med fokus på genetiske og epigenetiske modifikationers rolle i skjoldbruskkirtelkræft, hvilket giver indsigt i potentielle terapeutiske mål og biomarkører for denne aggressive kræfttype.

Da 8305C-cellelinjen stammer fra en højgradig malignitet, er den et vigtigt redskab i forskningen i skjoldbruskkirtelkræft, især i undersøgelser, der har til formål at forstå den aggressive adfærd hos anaplastisk skjoldbruskkirtelkarcinom og udvikle strategier til effektiv behandling af det.

Væv
Skjoldbruskkirtlen
Sygdom
Anaplastisk karcinom i skjoldbruskkirtlen
Synonymer
  • 8305c
  • 8305-C
  • 8305C_1

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Fordoblingstid
54 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
8305C (Cytion-katalognummer 305101)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1053

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
67 år
Etnisk tilhørsforhold
Asiatisk