Pāriet uz saturu
8305C
Audums
Vairogdziedzera
Slimība
Vairogdziedzera anaplastiskā karcinoma
Sinonīmi
8305c, 8305-C, 8305C_1

Dokumenti

8305C

Cell line · Preces numurs 305101

The 8305C cell line is a human thyroid carcinoma cell line derived from an undifferentiated anaplastic carcinoma of the thyroid. These cells are character...

€430.00bez nodokļa un piegādes izmaksām
Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

8305C šūnu līnija ir cilvēka vairogdziedzera karcinomas šūnu līnija, kas iegūta no nediferencētas vairogdziedzera anaplastiskās karcinomas. Šīm šūnām raksturīga agresīva augšana un vāja diferenciācija, kas ir raksturīgas anaplastisko vairogdziedzera karcinomu pazīmes. Šai šūnu līnijai ir saglabājušās vairākas galvenās pazīmes, kas ir svarīgas vairogdziedzera vēža patofizioloģijas pētījumiem, tostarp izmaiņas gēnu ekspresijas profilos un signalizācijas ceļos, kas ir būtiski vairogdziedzera kanceroģenēzes procesā.

Pētījumi, kuros izmantota 8305C šūnu līnija, ir pierādījuši tās lietderību, pētot molekulāros mehānismus, kas ir vairogdziedzera vēža progresēšanas, rezistences pret terapiju un metastāžu veidošanās pamatā. Konkrēti, šī šūnu līnija ir izmantota, lai pētītu dažādu ķīmijterapeitisko līdzekļu un mērķterapiju efektivitāti, padarot to par vērtīgu modeli preklīniskai zāļu testēšanai. Turklāt 8305C ir izmantota pētījumos, kuros galvenā uzmanība pievērsta ģenētisko un epigenētisko modifikāciju nozīmei vairogdziedzera vēža gadījumā, sniedzot ieskatu par potenciālajiem terapeitiskajiem mērķiem un biomarķieriem šī agresīvā vēža veida gadījumā.

Tā kā 8305C šūnu līnija ir iegūta no augstas pakāpes ļaundabīga audzēja, tā kalpo kā svarīgs rīks vairogdziedzera vēža pētījumos, jo īpaši pētījumos, kuru mērķis ir izprast anaplastiskā vairogdziedzera karcinoma agresīvo uzvedību un izstrādāt stratēģijas tā efektīvai ārstēšanai.

Audums
Vairogdziedzera
Slimība
Vairogdziedzera anaplastiskā karcinoma
Sinonīmi
  • 8305c
  • 8305-C
  • 8305C_1

02Klasifikācija

Organisms
Cilvēks
Sekss
Sieviete
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Epitēlija
Laiks, kas nepieciešams, lai skaits dubultojās
54 stundas

04Identifikatori

Atsauce
8305C (Cytion kataloga numurs 305101)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
9606
Cellosaurus
CVCL_1053

05Apstrāde un audzēšana

Barotne
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamīns, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion izstrādājuma numurs 820100a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS un 1% NEAA
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne.
Šķidruma atjaunošana
2 līdz 3 reizes nedēļā
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

07Ziedotājs

Donora vecums
67 gadi
Etniskā piederība
Āzijas