8305C

Celična linija 8305C je celična linija človeškega karcinoma ščitnice, ki izhaja iz nediferenciranega anaplastičnega karcinoma ščitnice. Za te celice sta značilni agresivna rast in slaba diferenciacija, ki sta značilni za anaplastične karcinome ščitnice. Ta celična linija ohranja več ključnih značilnosti, ki so pomembne za preučevanje patofiziologije raka ščitnice, vključno s spremembami profilov izražanja genov in signalnih poti, ki so ključne pri karcinogenezi ščitnice.

Študije z uporabo celične linije 8305C so pokazale njeno uporabnost pri raziskovanju molekularnih mehanizmov, ki so podlaga za napredovanje raka ščitnice, odpornost na zdravljenje in metastaziranje. Ta celična linija je bila uporabljena zlasti za raziskovanje učinkovitosti različnih kemoterapevtikov in usmerjenih terapij, zato je dragocen model za predklinično testiranje zdravil. Poleg tega je bila linija 8305C uporabljena v raziskavah, ki se osredotočajo na vlogo genetskih in epigenetskih sprememb pri raku ščitnice, kar omogoča vpogled v potencialne terapevtske cilje in biomarkerje za to agresivno vrsto raka.

Celična linija 8305C je zaradi svojega izvora iz maligne bolezni visoke stopnje pomembno orodje pri raziskavah raka ščitnice, zlasti v študijah, katerih cilj je razumevanje agresivnega obnašanja anaplastičnega karcinoma ščitnice in razvoj strategij za njegovo učinkovito zdravljenje.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo