8305C

เซลล์ไลน์ 8305C เป็นเซลล์ไลน์มะเร็งต่อมไทรอยด์ของมนุษย์ที่ได้มาจากมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดแอนาพลาสติกที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ เซลล์เหล่านี้มีลักษณะเด่นคือมีการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและมีการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ที่ไม่ดี ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดแอนาพลาสติก เซลล์ไลน์นี้ยังคงมีลักษณะสำคัญหลายประการที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาพยาธิสรีรวิทยาของมะเร็งต่อมไทรอยด์ รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในโปรไฟล์การแสดงออกของยีนและเส้นทางการส่งสัญญาณที่มีความสำคัญในการเกิดมะเร็งต่อมไทรอยด์

การศึกษาที่ใช้เซลล์ไลน์ 8305C ได้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ในการสำรวจกลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามของมะเร็งต่อมไทรอยด์ การดื้อยา และการแพร่กระจายของโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เซลล์ไลน์นี้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัดและวิธีการรักษาแบบมุ่งเป้าหลายชนิด ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการทดสอบยาในระยะก่อนคลินิกนอกจากนี้ 8305C ยังถูกนำมาใช้ในการวิจัยที่มุ่งเน้นบทบาทของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและอีพิเจเนติกในมะเร็งต่อมไทรอยด์ ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้และตัวบ่งชี้ทางชีวภาพสำหรับมะเร็งชนิดรุนแรงนี้

เนื่องจากมีต้นกำเนิดมาจากมะเร็งชนิดร้ายแรงสูง สายพันธุ์เซลล์ 8305C จึงเป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยมะเร็งต่อมไทรอยด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาที่มุ่งทำความเข้าใจพฤติกรรมก้าวร้าวของมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดแอนาพลาสติก และพัฒนากลยุทธ์ในการรักษาอย่างมีประสิทธิภาพ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.