Langsung ke isi
8305C
Tisu
Tiroid
Penyakit
Karsinoma anaplastik kelenjar tiroid
Sinonim
8305c, 8305-C, 8305C_1

Dokumen

8305C

Cell line · Nomor produk 305101

The 8305C cell line is a human thyroid carcinoma cell line derived from an undifferentiated anaplastic carcinoma of the thyroid. These cells are character...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel 8305C adalah garis sel karsinoma tiroid manusia yang berasal dari karsinoma tiroid anaplastik yang tidak berdiferensiasi. Sel-sel ini dicirikan oleh perilaku pertumbuhan yang agresif dan diferensiasi yang buruk, yang merupakan ciri khas karsinoma tiroid anaplastik. Garis sel ini memiliki beberapa fitur utama yang relevan dengan studi patofisiologi kanker tiroid, termasuk perubahan profil ekspresi gen dan jalur sinyal yang sangat penting dalam karsinogenesis tiroid.

Penelitian yang menggunakan garis sel 8305C telah menunjukkan kegunaannya dalam mengeksplorasi mekanisme molekuler yang mendasari perkembangan kanker tiroid, resistensi terhadap terapi, dan metastasis. Secara khusus, garis sel ini telah digunakan untuk menyelidiki kemanjuran berbagai agen kemoterapi dan terapi yang ditargetkan, menjadikannya model yang berharga untuk pengujian obat praklinis. Selain itu, 8305C telah digunakan dalam penelitian yang berfokus pada peran modifikasi genetik dan epigenetik pada kanker tiroid, yang memberikan wawasan tentang target terapeutik potensial dan biomarker untuk jenis kanker agresif ini.

Karena berasal dari keganasan tingkat tinggi, garis sel 8305C berfungsi sebagai alat penting dalam penelitian kanker tiroid, terutama dalam penelitian yang bertujuan untuk memahami perilaku agresif karsinoma tiroid anaplastik dan mengembangkan strategi untuk pengobatan yang efektif.

Tisu
Tiroid
Penyakit
Karsinoma anaplastik kelenjar tiroid
Sinonim
  • 8305c
  • 8305-C
  • 8305C_1

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel
Waktu penggandaan
54 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
8305C (nomor katalog Cytion 305101)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1053

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
67 tahun
Etnis
Asia