8305C

8305C-cellinjen är en human sköldkörtelcancercellinje som härrör från ett odifferentierat anaplastiskt sköldkörtelkarcinom. Dessa celler kännetecknas av ett aggressivt tillväxtbeteende och dålig differentiering, vilket är kännetecken för anaplastiska sköldkörtelkarcinom. Denna cellinje har flera viktiga egenskaper som är relevanta för studier av patofysiologin för sköldkörtelcancer, inklusive förändringar i genuttrycksprofiler och signalvägar som är centrala i sköldkörtelcancer.

Studier med 8305C-cellinjen har visat att den är användbar för att utforska de molekylära mekanismer som ligger bakom sköldkörtelcancerprogression, terapiresistens och metastaser. Specifikt har denna cellinje använts för att undersöka effekten av olika kemoterapeutiska medel och riktade terapier, vilket gör den till en värdefull modell för prekliniska läkemedelstester. Dessutom har 8305C använts i forskning som fokuserar på den roll som genetiska och epigenetiska modifieringar spelar vid sköldkörtelcancer, vilket ger insikter om potentiella terapeutiska mål och biomarkörer för denna aggressiva cancertyp.

Eftersom 8305C-cellinjen härrör från en höggradig malignitet är den ett viktigt verktyg i forskningen om sköldkörtelcancer, särskilt i studier som syftar till att förstå det aggressiva beteendet hos anaplastisk sköldkörtelcancer och utveckla strategier för effektiv behandling.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring