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8305C
ティッシュ
甲状腺
病気
甲状腺未分化癌
同義語
8305c, 8305-C, 8305C_1

8305C

Cell line · 製品番号 305101

The 8305C cell line is a human thyroid carcinoma cell line derived from an undifferentiated anaplastic carcinoma of the thyroid. These cells are character...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

8305C細胞株は、甲状腺の未分化未分化癌に由来するヒト甲状腺癌細胞株である。これらの細胞は、甲状腺未分化癌の特徴である攻撃的な増殖挙動と低分化を特徴とする。この細胞株は、甲状腺癌の病態生理学の研究に関連するいくつかの重要な特徴を保持しており、これには甲状腺癌の発癌に極めて重要な遺伝子発現プロファイルやシグナル伝達経路の変化が含まれる。

8305C細胞株を用いた研究は、甲状腺癌の進行、治療に対する抵抗性、転移の根底にある分子メカニズムの探求に有用であることを示してきた。特に、この細胞株は様々な化学療法剤や標的療法の有効性を調べるのに使われており、前臨床薬剤試験の貴重なモデルとなっている。さらに、8305Cは甲状腺癌における遺伝的およびエピジェネティックな修飾の役割に焦点を当てた研究にも使用されており、この攻撃的な癌タイプの潜在的な治療標的やバイオマーカーに関する知見を提供している。

8305C細胞株は高悪性度の悪性腫瘍に由来するため、甲状腺癌研究、特に甲状腺未分化癌の攻撃的な挙動を理解し、その効果的な治療戦略を開発することを目的とした研究において重要なツールとなっている。

ティッシュ
甲状腺
病気
甲状腺未分化癌
同義語
  • 8305c
  • 8305-C
  • 8305C_1

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
倍増時間
54時間

04識別子

引用
8305C(Cytion カタログ番号 305101)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1053

05取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
67年
民族
アジア