Přejít na obsah
8305C
Tkáň
Štítná žláza
Nemoc
Anaplastický karcinom štítné žlázy
Synonyma
8305c, 8305-C, 8305C_1

Dokumenty

8305C

Cell line · Číslo výrobku 305101

The 8305C cell line is a human thyroid carcinoma cell line derived from an undifferentiated anaplastic carcinoma of the thyroid. These cells are character...

€430.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie 8305C je buněčná linie lidského karcinomu štítné žlázy odvozená z nediferencovaného anaplastického karcinomu štítné žlázy. Tyto buňky se vyznačují agresivním růstovým chováním a špatnou diferenciací, což jsou charakteristické znaky anaplastických karcinomů štítné žlázy. Tato buněčná linie si zachovává několik klíčových vlastností, které jsou důležité pro studium patofyziologie karcinomu štítné žlázy, včetně změn v profilech genové exprese a signálních drah, které jsou klíčové pro karcinogenezi štítné žlázy.

Studie využívající buněčnou linii 8305C prokázaly její užitečnost při zkoumání molekulárních mechanismů, které jsou základem progrese karcinomu štítné žlázy, rezistence na léčbu a metastazování. Konkrétně byla tato buněčná linie použita ke zkoumání účinnosti různých chemoterapeutik a cílených terapií, což z ní činí cenný model pro preklinické testování léčiv. Kromě toho byla linie 8305C použita ve výzkumu zaměřeném na roli genetických a epigenetických modifikací u rakoviny štítné žlázy, což nabízí pohled na potenciální terapeutické cíle a biomarkery tohoto agresivního typu rakoviny.

Vzhledem k tomu, že buněčná linie 8305C pochází z vysoce maligního onemocnění, slouží jako důležitý nástroj ve výzkumu rakoviny štítné žlázy, zejména ve studiích zaměřených na pochopení agresivního chování anaplastického karcinomu štítné žlázy a vývoj strategií pro jeho účinnou léčbu.

Tkáň
Štítná žláza
Nemoc
Anaplastický karcinom štítné žlázy
Synonyma
  • 8305c
  • 8305-C
  • 8305C_1

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelové
Doba zdvojnásobení
54 hodin

04Identifikátory

Citace
8305C (katalogové číslo Cytion 305101)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1053

05Manipulace a chov

Pěstovací médium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/l NaHCO3, w: EBSS (číslo článku Cytion 820100a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS a 1 % NEAA
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

07Dárce

Věk dárce
67 let
Etnická příslušnost
Asijské