BFTC-905

يُعد خط الخلايا BFTC-905 نموذجًا لسرطان الخلايا الانتقالية (TCC) البشري، مستمدًا من ورم حليمي عالي الدرجة في المثانة لدى مريضة. وقد تم إنشاؤه لتمثيل سرطان المثانة العدواني، واستُخدم في دراسات التنميط الخلوي الجيني والجزيئي لفهم بيولوجيا أورام المثانة ونقاط ضعفها العلاجية. يُظهر BFTC-905 نمطًا كروموسوميًا معقدًا للغاية ومُعاد ترتيبه، والذي يتضمن العديد من التشوهات الكروموسومية النموذجية لسرطانات المثانة المتقدمة. وتشمل هذه التشوهات تغيرات غير عشوائية مثل حذف 8p، وتكرار 8q، وزيادة في الكروموسومات 7 و20، وهي سمات ترتبط غالبًا بتطور المرض والتشخيص السيئ في سرطان الظهارة البولية.

كشفت التوصيفات الشاملة باستخدام التهجين الموضعي بالفلورة متعددة الألوان (M-FISH) عن العديد من إعادة الترتيب الهيكلي في BFTC-905، بما في ذلك الانتقالات بين الكروموسومات وحذوفات تؤثر على مواقع ذات صلة محتملة بفقدان مثبطات الأورام. وعلى وجه التحديد، يُظهر BFTC-905 حذفًا للكروموسوم 8p21، وهي منطقة تُفقد غالبًا في سرطان الخلايا الظهارية البولية (TCC) العدواني وترتبط بجينات كابحة للأورام. ويوفر هذا التعقيد الخلوي فرصة قيّمة لتشريح وظيفة الجينات في سياق عدم الاستقرار الجينومي، وهو سمة مميزة لسرطانات المثانة في مراحلها المتأخرة.

كما تم تضمين BFTC-905 في دراسات جينوم الدواء واسعة النطاق مثل موسوعة خطوط الخلايا السرطانية (CCLE) وجينوميات حساسية الأدوية في السرطان (GDSC). وقد أكدت هذه الموارد الدقة الجزيئية لـ BFTC-905 بالنسبة لأورام المثانة الأولية ومكنت من استخدامه في النمذجة التنبؤية لاستجابات الأدوية المضادة للسرطان. ويجعله ملفه المتعدد الأوميكس - بما في ذلك التعبير الجيني وحالة الطفرة وتباين عدد النسخ ومثيلة الحمض النووي - نموذجًا قويًا للتحقيق في الأهداف العلاجية الخاصة بسرطان المثانة وآليات المقاومة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان