BFTC-905

BFTC-905細胞株は、女性患者の高悪性度乳頭状膀胱腫瘍から樹立されたヒト移行上皮癌（TCC）モデルである。この細胞株は侵攻性の高い膀胱癌を再現するために樹立され、膀胱腫瘍の生物学的特性や治療上の弱点を解明するための細胞遺伝学的および分子プロファイリング研究に利用されてきた。 BFTC-905は、進行性膀胱癌に典型的な複数の染色体異常を含む、極めて複雑で再構成された核型を示している。これらには、8pの欠失、8qの重複、および7番および20番染色体の増数といった非ランダムな変化が含まれており、これらは尿路上皮癌における疾患の進行や予後不良と関連することが多い特徴である。

多色蛍光in situハイブリダイゼーション（M-FISH）を用いた詳細な解析により、BFTC-905には、染色体間転座や、腫瘍抑制遺伝子の喪失に関連する可能性のある遺伝子座に影響を及ぼす欠失など、数多くの構造的再構成が存在することが明らかになった。 具体的には、BFTC-905 では、侵攻性の高い移行上皮癌（TCC）で頻繁に欠失が見られ、腫瘍抑制遺伝子に関連する領域である 8p21 の欠失が認められる。この細胞遺伝学的複雑性は、進行期膀胱癌の特徴であるゲノム不安定性の文脈において、遺伝子機能を解明する貴重な機会を提供する。

また、BFTC-905は、Cancer Cell Line Encyclopedia（CCLE）やGenomics of Drug Sensitivity in Cancer（GDSC）といった大規模なファーマコゲノミクス研究にも組み込まれています。 これらのリソースにより、BFTC-905が原発性膀胱腫瘍の分子レベルでの忠実性を有することが確認され、抗がん剤の反応予測モデリングへの活用が可能となった。遺伝子発現、変異状態、コピー数変異、DNAメチル化を含むそのマルチオミクスプロファイルは、膀胱がん特異的な治療標的や耐性メカニズムを解明するための強力なモデルとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。