BFTC-905

BFTC-905-cellelinjen er en model for humant overgangscellekarcinom (TCC), der stammer fra en højgradig, papillær blæretumor hos en kvindelig patient. Den blev etableret for at repræsentere aggressiv blærekræft og er blevet anvendt i cytogenetiske og molekylære profilundersøgelser med henblik på at forstå blæretumorbiologi og terapeutiske sårbarheder. BFTC-905 udviser en meget kompleks og omarrangeret karyotype, som omfatter flere kromosomafvigelser, der er typiske for fremskredne blærekræftformer. Disse omfatter ikke-tilfældige ændringer såsom deletioner af 8p, duplikationer af 8q og gevinster i kromosom 7 og 20, træk der ofte er forbundet med sygdomsprogression og dårlig prognose ved urothelialt karcinom.

Omfattende karakterisering ved hjælp af flerfarvet fluorescens in situ-hybridisering (M-FISH) har afsløret talrige strukturelle omlejringer i BFTC-905, herunder interkromosomale translokationer og deletioner, der påvirker loci med potentiel relevans for tab af tumorsuppressorer. Specifikt udviser BFTC-905 en deletion af kromosom 8p21, et område der ofte går tabt i aggressivt TCC og er forbundet med tumorsuppressorgener. Denne cytogenetiske kompleksitet giver en værdifuld mulighed for at analysere genfunktion i sammenhæng med genomisk ustabilitet, et kendetegn ved blærekræft i sent stadium.

BFTC-905 er også blevet inkluderet i store farmakogenomiske studier såsom Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) og Genomics of Drug Sensitivity in Cancer (GDSC). Disse ressourcer har bekræftet BFTC-905's molekylære troværdighed i forhold til primære blæretumorer og har muliggjort dets anvendelse i prædiktiv modellering af respons på kræftmedicin. Dets multi-omics-profil – herunder genekspression, mutationsstatus, variation i kopital og DNA-methylering – gør det til en effektiv model til undersøgelse af blærekræftspecifikke terapeutiske mål og resistensmekanismer.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring