BFTC-905

Cellelinjen BFTC-905 er en modell for humant overgangscellekarsinom (TCC) som stammer fra en papillær blæretumor av høy grad hos en kvinnelig pasient. Den ble etablert for å representere aggressiv blærekreft og har blitt brukt i cytogenetiske og molekylære profilstudier for å forstå blæretumorbiologi og terapeutiske sårbarheter. BFTC-905 viser et svært komplekst og omorganisert karyotype, som inkluderer flere kromosomavvik som er typiske for avansert blærekreft. Disse inkluderer ikke-tilfeldige endringer som deleteringer av 8p, duplikasjoner av 8q og gevinster i kromosomene 7 og 20, trekk som ofte er knyttet til sykdomsprogresjon og dårlig prognose ved urotelialt karsinom.

Omfattende karakterisering ved hjelp av flerfarget fluorescens in situ-hybridisering (M-FISH) har avdekket en rekke strukturelle omorganiseringer i BFTC-905, inkludert interkromosomale translokasjoner og deletasjoner som påvirker loci med potensiell relevans for tap av tumorsuppressorer. Spesielt viser BFTC-905 en deletasjon av kromosom 8p21, et område som ofte går tapt i aggressivt TCC og er assosiert med tumorsuppressorgener. Denne cytogenetiske kompleksiteten gir en verdifull mulighet til å analysere genfunksjon i sammenheng med genomisk ustabilitet, et kjennetegn ved blærekreft i sent stadium.

BFTC-905 har også blitt inkludert i store farmakogenomiske studier som Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) og Genomics of Drug Sensitivity in Cancer (GDSC). Disse ressursene har bekreftet den molekylære trofastheten til BFTC-905 overfor primære blæretumorer og har muliggjort bruken av den i prediktiv modellering av responser på kreftmedisiner. Dens multi-omikkprofil – inkludert genuttrykk, mutasjonsstatus, variasjon i kopitall og DNA-metylering – gjør den til en kraftig modell for å undersøke blærekreftspesifikke terapeutiske mål og resistensmekanismer.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring