HCCC-9810

سلسلة الخلايا HCCC-9810 مستمدة من سرطان القنوات الصفراوية داخل الكبد البشري (iCCA)، وهو سرطان شديد العدوانية ينشأ في ظهارة القنوات الصفراوية. وقد استُخدمت هذه السلسلة الخلوية على نطاق واسع لدراسة الآليات الجزيئية والخلوية التي تكمن وراء تطور سرطان القنوات الصفراوية واستجابته للعلاج. كان أحد المحاور البحثية المهمة المتعلقة بخلايا HCCC-9810 هو استجابتها لمختلف مُعدِّلات مسارات الإشارة. على سبيل المثال، فإن مسار PI3K/AKT/mTOR، الذي يلعب دورًا حاسمًا في تكاثر الخلايا وهجرتها وغزوها، له دور في التسبب في سرطان القنوات الصفراوية داخل الكبد (iCCA) ويمكن استهدافه بهدف الحد من نمو الورم.

وقد أظهرت الدراسات أن خط الخلايا HCCC-9810 يُظهر سمات تدعم البحث في الأساليب العلاجية، بما في ذلك دور كيناز 1 الشبيه بالدوبلكورتين (DCLK1) في تعزيز السلوكيات المسببة للأورام مثل الانتقال الظهاري-الوسطي (EMT). يمكن لتثبيط هذا المسار، كما لوحظ من خلال إعطاء مثبطات محددة لـ PI3K/AKT/mTOR، أن يثبط تكاثر الخلايا والغزو وعمليات الانتقال الظهاري-الوسطي في خلايا HCCC-9810. بالإضافة إلى ذلك، كشفت الأبحاث التي تناولت تفاعلات الخلايا الجذعية الوسيطة مع خط الخلايا HCCC-9810 أن الوسائط المُشترطة المستمدة من الخلايا الجذعية الوسيطة المأخوذة من الحبل السري البشري (hUC-MSCs) يمكنها تثبيط نمو هذه الخلايا السرطانية عن طريق تحفيز موت الخلايا المبرمج وتقليل القدرة على التكاثر، ويحدث ذلك جزئيًا من خلال تعديل مسارات إشارات Wnt/β-catenin وPI3K/Akt.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان