Gå direkte til indholdet
HCCC-9810
Væv
Lever
Sygdom
Kolangiokarcinom
Synonymer
HCCC9810, Hccc9810

Dokumenter

HCCC-9810

Cell line · Varenummer 305476

Cellelinjen HCCC-9810 stammer fra humant intrahepatisk cholangiocarcinom (iCCA), som er en meget aggressiv kræftform med udspring i galdevejsepithelet...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

HCCC-9810-cellelinjen stammer fra humant intrahepatisk cholangiocarcinom (iCCA), som er en meget aggressiv kræftform med udspring i galdevejsepitelet. Denne cellelinje er blevet anvendt i vid udstrækning til at undersøge de molekylære og cellulære mekanismer, der ligger til grund for udviklingen af cholangiocarcinom og responsen på behandling. Et vigtigt fokusområde i forskningen med HCCC-9810-celler har været deres respons på forskellige modulatorer af signalveje. For eksempel er PI3K/AKT/mTOR-signalvejen, som spiller en afgørende rolle i celleproliferation, migration og invasion, impliceret i iCCA-patogenesen og kan udnyttes som mål for potentielt at reducere tumorvækst.

Undersøgelser har vist, at HCCC-9810-cellelinjen udviser egenskaber, der understøtter forskning i terapeutiske tilgange, herunder den rolle, som doublecortin-lignende kinase 1 (DCLK1) spiller i fremme af tumorigeniske adfærdsmønstre såsom epitel-mesenkym-overgang (EMT). Hæmning af denne signalvej, som observeret ved administration af specifikke PI3K/AKT/mTOR-hæmmere, kan undertrykke cellulær proliferation, invasion og EMT-processer i HCCC-9810-celler. Derudover har undersøgelser af interaktioner mellem mesenkymale stamceller og HCCC-9810 vist, at konditioneret medie fra mesenkymale stamceller fra menneskelig navlestreng (hUC-MSC'er) kan hæmme væksten af disse kræftceller ved at inducere apoptose og reducere proliferationskapaciteten, delvist formidlet gennem modulering af Wnt/β-catenin- og PI3K/Akt-signalveje.

Væv
Lever
Sygdom
Kolangiokarcinom
Synonymer
  • HCCC9810
  • Hccc9810

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorfremkaldende
Yeees, i nøgne mus

04Identifikatorer

Kildehenvisning
HCCC-9810 (Cytion-katalognummer 305476)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_6908

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
Uspecificeret
Etnisk tilhørsforhold
Kinesisk