HCCC-9810

HCCC-9810 세포주는 담관 상피에서 기원하는 매우 공격적인 암인 인간 간내 담관암(iCCA)에서 유래되었습니다. 이 세포주는 담관암의 진행 및 치료 반응을 뒷받침하는 분자적·세포적 기전을 연구하는 데 광범위하게 활용되어 왔습니다. HCCC-9810 세포를 대상으로 한 연구의 주요 초점 중 하나는 다양한 신호전달 경로 조절제에 대한 반응이었습니다. 예를 들어, 세포 증식, 이동 및 침습에 중요한 역할을 하는 PI3K/AKT/mTOR 경로는 iCCA의 발병 기전과 관련이 있으며, 이를 표적으로 삼아 종양 성장을 잠재적으로 억제할 수 있습니다.

연구에 따르면, HCCC-9810 세포주는 상피-중간엽 전이(EMT)와 같은 종양 형성 행동을 촉진하는 데 있어 더블코르틴 유사 키나아제 1(DCLK1)의 역할을 포함하여, 치료적 접근법 연구를 뒷받침하는 특성을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다. 특정 PI3K/AKT/mTOR 억제제 투여를 통해 관찰된 바와 같이, 이 경로의 억제는 HCCC-9810 세포에서 세포 증식, 침습 및 EMT 과정을 억제할 수 있습니다. 또한, HCCC-9810과 중간엽 줄기세포 간의 상호작용을 조사한 연구에 따르면, 인간 제대혈 유래 중간엽 줄기세포 (hUC-MSCs)에서 유래한 조건 배양액은 Wnt/β-catenin 및 PI3K/Akt 신호 전달 경로의 조절을 통해 부분적으로 매개되는 세포 사멸을 유도하고 증식 능력을 감소시킴으로써 이러한 암세포의 성장을 억제할 수 있음을 밝혀냈다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다