HCCC-9810

HCCC-9810細胞株は、胆管上皮に由来する侵襲性の高い癌であるヒト肝内胆管癌（iCCA）から樹立されたものである。この細胞株は、胆管癌の進行および治療反応の根底にある分子的・細胞的メカニズムの解明のために広く利用されてきた。 HCCC-9810細胞に関する研究の重要な焦点の一つは、様々なシグナル伝達経路調節剤に対するその反応性である。例えば、細胞の増殖、遊走、浸潤に重要な役割を果たすPI3K/AKT/mTOR経路は、iCCAの病態形成に関与しており、腫瘍の増殖を抑制する可能性のある標的として注目されている。

研究により、HCCC-9810細胞株は、上皮間葉転換（EMT）などの腫瘍形成行動を促進するダブルコルチン様キナーゼ1（DCLK1）の役割を含め、治療アプローチの研究を裏付ける特性を示すことが明らかになっている。 特定の PI3K/AKT/mTOR 阻害剤の投与によって観察されるように、この経路を阻害することで、HCCC-9810 細胞における細胞増殖、浸潤、および EMT プロセスを抑制することができます。 さらに、HCCC-9810 細胞と間葉系幹細胞との相互作用に関する研究により、ヒト臍帯由来の間葉系幹細胞 （hUC-MSCs）由来の条件培養液は、アポトーシスを誘導し、増殖能を低下させることによって、これらのがん細胞の増殖を抑制することが明らかになった。この作用は、Wnt/β-カテニンおよびPI3K/Aktシグナル伝達経路の調節を介して部分的に媒介されている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。