Přejít na obsah
HCCC-9810
Tkáň
Játra
Nemoc
Cholangiokarcinom
Synonyma
HCCC9810, Hccc9810

Dokumenty

HCCC-9810

Cell line · Číslo výrobku 305476

Buněčná linie HCCC-9810 pochází z lidského intrahepatálního cholangiokarcinomu (iCCA), což je vysoce agresivní nádor vznikající v epitelu žlučových cest...

€550.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie HCCC-9810 pochází z lidského intrahepatálního cholangiokarcinomu (iCCA), což je vysoce agresivní nádorové onemocnění vznikající v epitelu žlučovodů. Tato buněčná linie se hojně využívá ke studiu molekulárních a buněčných mechanismů, které jsou základem progrese cholangiokarcinomu a reakce na léčbu. Jedním z významných témat výzkumu buněk HCCC-9810 je jejich reakce na různé modulátory signálních drah. Například signální dráha PI3K/AKT/mTOR, která hraje klíčovou roli v buněčné proliferaci, migraci a invazi, je zapojena do patogeneze iCCA a může být cílem léčby s potenciálem snížit růst nádoru.

Studie ukázaly, že buněčná linie HCCC-9810 vykazuje vlastnosti, které podporují výzkum terapeutických přístupů, včetně role kinázy 1 podobné doublecortinu (DCLK1) při podpoře nádorotvorných procesů, jako je epiteliálně-mezenchymální přechod (EMT). Inhibice této signální dráhy, pozorovaná při podávání specifických inhibitorů PI3K/AKT/mTOR, může potlačit buněčnou proliferaci, invazi a procesy EMT v buňkách HCCC-9810. Kromě toho výzkumy zaměřené na interakce mezenchymálních kmenových buněk s HCCC-9810 odhalily, že kondicionovaná média z mezenchymálních kmenových buněk odvozených z lidské pupečníkové krve (hUC-MSCs) mohou inhibovat růst těchto nádorových buněk indukcí apoptózy a snížením proliferační schopnosti, částečně zprostředkovaným modulací signálních drah Wnt/β-katenin a PI3K/Akt.

Tkáň
Játra
Nemoc
Cholangiokarcinom
Synonyma
  • HCCC9810
  • Hccc9810

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné
Tumorogenní
Ano, u nahých myší

04Identifikátory

Citace
HCCC-9810 (katalogové číslo Cytion 305476)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_6908

05Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

07Dárce

Věk dárce
Nespecifikováno
Etnická příslušnost
Čínský