HCCC-9810

สายเซลล์ HCCC-9810 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งท่อน้ำดีในตับของมนุษย์ (iCCA) ซึ่งเป็นมะเร็งที่มีความรุนแรงสูงและเกิดจากเยื่อบุท่อน้ำดี สายเซลล์นี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษากลไกระดับโมเลกุลและระดับเซลล์ที่เป็นพื้นฐานของการพัฒนาของมะเร็งท่อน้ำดีและการตอบสนองต่อการรักษา หนึ่งในจุดเน้นสำคัญของการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ HCCC-9810 คือการตอบสนองของเซลล์ต่อตัวปรับเปลี่ยนเส้นทางสัญญาณต่าง ๆ ตัวอย่างเช่น เส้นทาง PI3K/AKT/mTOR ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการเพิ่มจำนวนเซลล์ การเคลื่อนที่ และการรุกรานของเซลล์ มีส่วนเกี่ยวข้องกับกลไกการเกิดโรค iCCA และสามารถถูกกำหนดเป็นเป้าหมายเพื่อลดการเติบโตของก้อนมะเร็งได้

การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าสายเซลล์ HCCC-9810 มีคุณสมบัติที่สนับสนุนการวิจัยเกี่ยวกับวิธีการรักษา รวมถึงบทบาทของ doublecortin-like kinase 1 (DCLK1) ในการส่งเสริมพฤติกรรมก่อเนื้องอก เช่น การเปลี่ยนผ่านจากเซลล์เยื่อบุสู่เซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (EMT) การยับยั้งเส้นทางนี้ ซึ่งสังเกตได้จากการให้สารยับยั้ง PI3K/AKT/mTOR ที่เฉพาะเจาะจง สามารถยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ การรุกราน และกระบวนการ EMT ในเซลล์ HCCC-9810 ได้ นอกจากนี้ การวิจัยเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ต้นกำเนิดเมเซนคิมาลกับ HCCC-9810 ได้เปิดเผยว่า สารเลี้ยงเซลล์ที่ปรับสภาพจากเซลล์ต้นกำเนิดเมเซนคิมาลที่สกัดจากสายสะดือมนุษย์ (hUC-MSCs) สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเหล่านี้ได้โดยการกระตุ้นการตายแบบอะพอพโทซิส (apoptosis) และลดความสามารถในการเพิ่มจำนวนเซลล์ ซึ่งส่วนหนึ่งเกิดจากการปรับเปลี่ยนเส้นทางสัญญาณ Wnt/β-catenin และ PI3K/Akt

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.