Mahlavu

خط خلايا ماهلافو هو خط خلايا سرطان الخلايا الكبدية البشري (HCC) المشتق من مريض بالغ مصاب بسرطان الكبد. سرطان الخلايا الكبدية هو النوع الأكثر شيوعاً من سرطان الكبد الأولي، وغالباً ما يرتبط بأمراض الكبد المزمنة، بما في ذلك عدوى التهاب الكبد B أو C وتليف الكبد. تُظهر خلايا ماهلافو خصائص نموذجية لسرطان الكبد العدواني، مثل القدرة التكاثرية العالية والسلوك الغازي ومقاومة موت الخلايا المبرمج، مما يجعلها نموذجاً قيماً لدراسة الآليات الجزيئية الكامنة وراء تطور سرطان الكبد الكبدي واختبار العلاجات المحتملة المضادة للسرطان.

تُعرف خلايا الماهلافو بتشكلها الظهاري وعادةً ما تُزرع في ظروف تدعم نمو الخلايا الكبدية. وتمتلك هذه الخلايا طفرات في الجينات الرئيسية المسببة للأورام السرطانية والجينات الكابتة للأورام، والتي تساهم في خصائصها الورمية. وغالباً ما يستخدم الباحثون خلايا ماهلافو لدراسة مسارات الإشارات المتضمنة في سرطان الكبد، مثل مسار Wnt/β-catenin، الذي كثيراً ما يكون غير منظم في سرطانات الكبد. بالإضافة إلى ذلك، يعتبر هذا الخط الخلوي مفيدًا في دراسات مقاومة الأدوية، حيث يمكن أن يوفر نظرة ثاقبة للآليات التي تتهرب من خلالها خلايا سرطان الكبد HCC من العلاجات الكيميائية القياسية.

ونظرًا لطبيعته العدوانية، يُستخدم خط خلايا ماهلافو أيضًا في أبحاث النقائل. يمكن أن تساعد الدراسات التي تشمل هذه الخلايا في توضيح العمليات التي ينتشر من خلالها سرطان الكبد إلى الأعضاء الأخرى، وخاصة الرئتين والعقد اللمفاوية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان