Mahlavu

เซลล์ไลน์ Mahlavu เป็นเซลล์ไลน์มะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma (HCC) ที่ได้มาจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งตับ มะเร็งตับชนิด hepatocellular carcinoma เป็นมะเร็งตับชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด มักเกี่ยวข้องกับโรคตับเรื้อรัง รวมถึงการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบชนิด B หรือ C และโรคตับแข็งเซลล์ Mahlavu แสดงลักษณะเฉพาะที่พบได้ในมะเร็งตับชนิดรุนแรง เช่น ความสามารถในการแบ่งตัวสูง พฤติกรรมการรุกราน และความต้านทานต่อการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส ซึ่งทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาเชิงโมเลกุลเกี่ยวกับกลไกที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามของมะเร็งตับ (HCC) และการทดสอบวิธีการรักษาโรคมะเร็งที่มีศักยภาพ

เซลล์มาลาวุวมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบเยื่อบุผิวและมักถูกเพาะเลี้ยงในสภาวะที่เอื้อต่อการเจริญเติบโตของเซลล์ตับ เซลล์เหล่านี้มีการกลายพันธุ์ในยีนก่อมะเร็งและยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอกที่สำคัญ ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดคุณสมบัติในการก่อเนื้องอกนักวิจัยมักใช้เซลล์ Mahlavu ในการศึกษาเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งตับชนิด HCC เช่น เส้นทาง Wnt/β-catenin ซึ่งมักมีการทำงานผิดปกติในมะเร็งตับ นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังมีประโยชน์ในการศึกษาความต้านทานต่อยา เนื่องจากสามารถให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกที่เซลล์ HCC หลีกเลี่ยงการรักษาด้วยเคมีบำบัดมาตรฐาน

เนื่องจากลักษณะที่ก้าวร้าวของมัน สายเซลล์ Mahlavu จึงถูกนำมาใช้ในการวิจัยการแพร่กระจายของมะเร็ง การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับเซลล์เหล่านี้สามารถช่วยอธิบายกระบวนการที่มะเร็งตับแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น ๆ โดยเฉพาะปอดและต่อมน้ำเหลือง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.