Langsung ke isi
Mahlavu
Tisu
Hati
Penyakit
Karsinoma hepatoseluler
Sinonim
MAHLAVU

Mahlavu

Cell line · Nomor produk 300473

The Mahlavu cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line derived from an adult patient with liver cancer. Hepatocellular carcinoma is the...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel Mahlavu adalah garis sel karsinoma hepatoseluler manusia (HCC) yang berasal dari pasien dewasa dengan kanker hati. Karsinoma hepatoseluler adalah jenis kanker hati primer yang paling umum, yang sering dikaitkan dengan penyakit hati kronis, termasuk infeksi hepatitis B atau C dan sirosis. Sel Mahlavu menunjukkan karakteristik khas kanker hati yang agresif, seperti kapasitas proliferasi yang tinggi, perilaku invasif, dan resistensi terhadap apoptosis, menjadikannya model yang berharga untuk mempelajari mekanisme molekuler yang mendasari perkembangan HCC dan untuk menguji terapi anti-kanker yang potensial.

Sel Mahlavu dikenal dengan morfologi epitelnya dan biasanya dikultur dalam kondisi yang mendukung pertumbuhan sel hati. Sel-sel ini memiliki mutasi pada onkogen utama dan gen penekan tumor, yang berkontribusi pada sifat tumorigeniknya. Para peneliti sering menggunakan sel Mahlavu untuk mempelajari jalur pensinyalan yang terlibat dalam HCC, seperti jalur Wnt / β-catenin, yang sering mengalami disregulasi pada kanker hati. Selain itu, garis sel ini berguna dalam studi resistensi obat, karena dapat memberikan wawasan tentang mekanisme di mana sel HCC menghindari perawatan kemoterapi standar.

Karena sifatnya yang agresif, garis sel Mahlavu juga digunakan dalam penelitian metastasis. Penelitian yang melibatkan sel-sel ini dapat membantu menjelaskan proses penyebaran kanker hati ke organ lain, terutama paru-paru dan kelenjar getah bening.

Tisu
Hati
Penyakit
Karsinoma hepatoseluler
Sinonim
  • MAHLAVU

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut

03Karakteristik

Morfologi
Epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
Mahlavu (nomor katalog Cytion 300473)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0405

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
Tidak ditentukan
Etnis
Afrika